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5-amino-6,8-difluoro-2-[4-[[3-(dimethylamino)propionyl]amino]-3-fluorophenyl]-7-(hydroxymethyl)-4H-1-benzopyran-4-one | 468719-62-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-6,8-difluoro-2-[4-[[3-(dimethylamino)propionyl]amino]-3-fluorophenyl]-7-(hydroxymethyl)-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
N-[4-[5-amino-6,8-difluoro-7-(hydroxymethyl)-4-oxochromen-2-yl]-2-fluorophenyl]-3-(dimethylamino)propanamide
5-amino-6,8-difluoro-2-[4-[[3-(dimethylamino)propionyl]amino]-3-fluorophenyl]-7-(hydroxymethyl)-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
468719-62-2
化学式
C21H20F3N3O4
mdl
——
分子量
435.403
InChiKey
OUPFPQODRBDZGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(acetoxymethyl)-5-amino-2-[4-[[3-(dimethylamino)propionyl]amino]-3-fluorophenyl]-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以100%的产率得到5-amino-6,8-difluoro-2-[4-[[3-(dimethylamino)propionyl]amino]-3-fluorophenyl]-7-(hydroxymethyl)-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Aminoflavone compounds, compositions, and methods of use
    摘要:
    本发明提供了一种具有公式(I)的氨基黄酮,其中R1和R2中的每一个都是H,COCH2-R7,其中R7是氨基烷基氨基,二烷基氨基,或烷基或二烷基氨基烷基,或α-氨基酸残基,前提是至少有一个R1或R2不是H,而R3是H,支链或直链烷基,羟基烷基,脂肪酰氧基烷基,脂肪酰氧基,烷氧基或烷氧基烷基,或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种包含上述氨基黄酮的药物组合物,以及通过给予上述公式所述的氨基黄酮化合物的肿瘤生长抑制量来抑制宿主中肿瘤生长的方法。
    公开号:
    US20040019227A1
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文献信息

  • AMINOFLAVONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE THEREOF
    申请人:THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
    公开号:EP1373243B1
    公开(公告)日:2005-06-22
  • US6812246B2
    申请人:——
    公开号:US6812246B2
    公开(公告)日:2004-11-02
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