N-(5-nitropyrid-2-yl)-o-phenylenediamine | 26066-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(5-nitropyrid-2-yl)-o-phenylenediamine
• 英文别名: 2-o-Aminoanilino-5-nitro-pyridin；2-N-(5-nitropyridin-2-yl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 26066-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: UKBYJIWSDKFAGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 氯仿 、 N-(5-nitropyrid-2-yl)-o-phenylenediamine 以 甲苯 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原非纯N-芳基-邻苯二胺衍生物的混合价二钌（II，III）配合物

  摘要：

  单核钌（II），[（L 1 IQ）Ru 2+（PPh 3）2 Cl 2 ]·CHCl 3（1 ·CHCl 3），二钌（II，II），[（L 2 IQ）2 Ru 2 4+ Cl 4（PPh 3）2 ]（2）和混合价二钌（II，III），[（L 3 IQ）Ru 2 5+ Cl 5（PPh3） 2 ]·MeOH（ 3 ·MeOH）络合物，其中L 1 IQ，L 2 IQ和L 3 IQ分别是邻-二亚氨基苯醌形式的氧化还原非纯N-（5-硝基吡啶基）-邻苯二胺（ L 1 H 2）， N-（2,4-二硝基苯基）-邻苯二胺（L 2 H 2）和N-（3-硝基吡啶基）-邻苯二胺（L 3 H 2）衍生物，已成功分离出来。的分子和电子结构1 ·氯仿3，2和3 ·MeOH中，通过单晶X射线晶体学，EPR，紫外-可见-近红外光谱和密度泛函理论（DFT）计算证实。两个1 ·氯仿3和2由于在Ru（表现出可逆阳极波III）/

  DOI：

  10.1039/d1dt00779c
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 邻苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-(5-nitropyrid-2-yl)-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  氧化还原非纯N-芳基-邻苯二胺衍生物的混合价二钌（II，III）配合物

  摘要：

  单核钌（II），[（L 1 IQ）Ru 2+（PPh 3）2 Cl 2 ]·CHCl 3（1 ·CHCl 3），二钌（II，II），[（L 2 IQ）2 Ru 2 4+ Cl 4（PPh 3）2 ]（2）和混合价二钌（II，III），[（L 3 IQ）Ru 2 5+ Cl 5（PPh3） 2 ]·MeOH（ 3 ·MeOH）络合物，其中L 1 IQ，L 2 IQ和L 3 IQ分别是邻-二亚氨基苯醌形式的氧化还原非纯N-（5-硝基吡啶基）-邻苯二胺（ L 1 H 2）， N-（2,4-二硝基苯基）-邻苯二胺（L 2 H 2）和N-（3-硝基吡啶基）-邻苯二胺（L 3 H 2）衍生物，已成功分离出来。的分子和电子结构1 ·氯仿3，2和3 ·MeOH中，通过单晶X射线晶体学，EPR，紫外-可见-近红外光谱和密度泛函理论（DFT）计算证实。两个1 ·氯仿3和2由于在Ru（表现出可逆阳极波III）/

  DOI：

  10.1039/d1dt00779c