1-((R)-5-Methyl-cyclohex-1-enylmethyl)-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 128815-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-((R)-5-Methyl-cyclohex-1-enylmethyl)-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 128815-30-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: ZWLBFIAGPNLINB-FWJOYPJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-methyl-2-methylidene-1-methylsulfanylcyclohexane 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 吡啶 、 copper diacetate 、 manganese triacetate 、 lead dioxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以63%的产率得到1-((R)-5-Methyl-cyclohex-1-enylmethyl)-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用锰盐合成；第四部分：自由基trost烯丙基化

  摘要：

  SH 2，已使用三元氧化混合物（即乙酸锰，乙酸铜和二氧化铅）在乙酸中有效地进行了各种酮化合物与2-取代的烯丙基砜或硫化物的烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94554-4