4-amino-anthrone | 58821-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-amino-anthrone
• 英文别名: 4-Amino-anthron；4-amino-10H-anthracen-9-one
• CAS: 58821-76-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: JDLMJXBQXXFQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-anthrone 在 硫酸 作用下， 生成 1-phenyl-2,6-dihydronaphth<1,2,3-cd>indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  DE594168

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  依匹斯汀杂质8 在 硫酸 作用下， 生成 4-amino-anthrone
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing 1-amino-10-anthrones and the products obtainable thereby

  摘要：

  公开号：

  US01919563A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-amino-anthrone 、 硫酸 、 sodium hydroxide 、 、 双氧水 在 4-amino-anthrone 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以which is obtained in accordance with the instructions of Example 2的产率得到氨基-9,10-蒽二酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-aminoanthraquinone

  摘要：

  制备1-氨基蒽醌的工艺，包括以下步骤：A.在无水氢氟酸温度为-10℃至200℃的条件下，将邻氯甲基苯基异氰酸酯与至少等量的苯反应，形成2-氨基二苯甲烷-2'-羧酸内酰胺，B.在温度高于100℃的条件下，用水溶性碱对2-氨基二苯甲烷-2'-羧酸内酰胺进行皂化，形成2-氨基二苯甲烷-2'-羧酸，C.将2-氨基二苯甲烷-2'-羧酸与酸缩合剂接触，将羧酸转化为4-氨基蒽酮，D.在酸性或碱性介质中，将4-氨基蒽酮与氧化剂接触，将氨基蒽酮转化为1-氨基蒽醌。还阐述了执行各个步骤以获得高收率的特殊条件。

  公开号：

  US04006170A1

文献信息

• Syntheses of Anthracenones. 1. Sodium Dithionite Reduction of <i>peri</i>-Substituted Anthracenediones
  作者：Helge Prinz、Wolfgang Wiegrebe、Klaus Müller

  DOI：10.1021/jo9520351

  日期：1996.1.1

  The reaction of peri-substituted anthracenediones with sodium dithionite in dimethylformamide and water has been investigated. The system selectively reduces the carbonyl group flanked by the peri substituents of the anthracenediones to give the corresponding 4,5-disubstituted 9(10H)-anthracenones and thus provides a route to anthracenones which are otherwise difficult to obtain. Many functional groups

  研究了过取代的蒽二酮与连二亚硫酸钠在二甲基甲酰胺和水中的反应。该体系选择性地还原蒽二酮的周围取代基侧接的羰基，得到相应的4，5-二取代的9（10H）-蒽酮，因此提供了一种难以获得的蒽酮途径。可以容许许多官能团，该反应与起始的蒽二酮的周边烷氧基和不饱和侧链的存在相容，并且还原不超过蒽酮阶段。然而，蒽酮的形成取决于周围取代基的性质。从1，8-二甲基取代的蒽二酮和没有取代基的母体化合物没有得到产物。
• Transformation of dyes and related compounds in anoxic sediment: kinetics and products
  作者：George L. Baughman、Eric J. Weber

  DOI：10.1021/es00051a013

  日期：1994.2.1

  The reactions of several azo, anthraquinone, and quinoline dyes were studied in settled sediments. Several 1-substituted anthraquinones were lost from sediment with half-lives less than 10 days. For monosubstituted 1-amino and 1-methylamino (Disperse Red 9) compounds, the most stable product is the intramolecularly hydrogen-bonded anthrone. The 1,4-diaminoanthraquinone (Disperse Violet 1) and 1,4-diamino-2-methoxyanthraquinone (Disperse Red 11) were lost without formation of detectable products except for a demethylation product of the latter. Both the anthrone from Disperse Red 9 and the demethylation product of Disperse Red 11 reacted with half-lives of a few months, but other major products were not detected. An azo dye (Solvent Red 1) and a quinoline dye (Solvent Yellow 33) were transformed with half-lives of a few days and months, respectively. The azo dye reacted by reductive cleavage of the azo bond.
• DE593417
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Baughman George L., Weber Eric J., Environ. Sci. and Technol., 28 (1994) N 2, S 267-276
  作者：Baughman George L., Weber Eric J.

  DOI：——

  日期：——
• GRONOWSKA, J.;DZIELENDZIAK, A.;GIEYSZTOR, A., PR. WYDZ. NAUK. TECHN. BYDG. TN, 1985, N 15, 61-64
  作者：GRONOWSKA, J.、DZIELENDZIAK, A.、GIEYSZTOR, A.

  DOI：——

  日期：——