依匹斯汀杂质8 | 58821-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 依匹斯汀杂质8
• 英文名称: 2-[(2-aminophenyl)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-amino-benzyl)-benzoic acid；2-(2-Amino-benzyl)-benzoesaeure；2-amino-diphenylmethane-2'-carboxylic acid；2-Amino-diphenylmethan-carbonsaeure-(2)
• CAS: 58821-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: LZPATSIGRFKVEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  428.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依匹斯汀杂质8 在 硫酸 作用下， 生成 4-amino-anthrone
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing 1-amino-10-anthrones and the products obtainable thereby

  摘要：

  公开号：

  US01919563A1
• 作为产物：
  描述：

  5H-二苯并[b,e]氮杂卓-6,11-二酮 在 1,4-二氧六环 、 chromium(III) oxide 、 氢氧化钾 、 copper(II) oxide 作用下， 160.0~250.0 ℃ 、25.99 MPa 条件下， 生成 依匹斯汀杂质8
  参考文献：
  名称：

  Wittig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 89,111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMICAL PROCESSES AND COMPOUNDS DERIVED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉS CHIMIQUES ET COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2006012683A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to N-substituted anilines and derivatives thereof and in particular to chemical processes for the preparation of N-substituted anilines and derivatives thereof.

  本发明涉及N-取代苯胺及其衍生物，特别是用于制备N-取代苯胺及其衍生物的化学过程。
• Dibenzo-fused seven-membered nitrogen heterocycles by a tandem reduction-lactamization reaction
  作者：Richard A. Bunce、James E. Schammerhorn

  DOI：10.1002/jhet.5570430432

  日期：2006.7

  Efficient syntheses of dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one, 5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]-diazepin-11-one and 5,11-dihydro-6H-dibenz[b,e]azepin-6-one are described using a tandem reductionlactamization sequence. Precursors for these ring systems are available in 1-3 steps using nucleophilic aromatic substitution and Ullmann coupling methodology. Direct reduction-lactamization of these compounds

  dibenz [ b，f ] [1,4] oxazep​​in-11（10 H）-one，5,10-dihydro-11 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] -diazepin-11-one的高效合成使用串联还原内酰胺化序列描述了和5,11-二氢-6 H-二苯并[ b，e ] azepin -6-one。使用亲核芳香族取代和Ullmann偶联方法，可在1-3个步骤中获得这些环系统的前体。使用铁粉在115°C的乙酸中将这些化合物直接还原内酰胺化，可提供≥90％收率的目标杂环。
• DE593417
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE553001
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New rhein derivatives and new processes for producing rhein derivatives
  申请人：LABORATOIRE MEDIDOM S.A.

  公开号：EP0822178B9

  公开（公告）日：2004-01-02