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(E)-1-(2-naphthalenyl)-3-[(2-(8-phenyloctyl)phenyl)]prop-2-ene-1-one | 134511-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2-naphthalenyl)-3-[(2-(8-phenyloctyl)phenyl)]prop-2-ene-1-one
英文别名
(E)-1-(2-Naphthalenyl)-3-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>-2-propen-1-one;(E)-1-(2-naphthalenyl)-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]-2-propen-1-one;(E)-1-(2-naphthyl)-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]propenone;(E)-1-(2-napthyl)-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]propenone;(E)-1-naphthalen-2-yl-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]prop-2-en-1-one
(E)-1-(2-naphthalenyl)-3-[(2-(8-phenyloctyl)phenyl)]prop-2-ene-1-one化学式
CAS
134511-41-4
化学式
C33H34O
mdl
——
分子量
446.632
InChiKey
BDNFRSRTJTUKCG-OCOZRVBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6e3e12c2401d427e259ad761c128fc93
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(2-naphthalenyl)-3-[(2-(8-phenyloctyl)phenyl)]prop-2-ene-1-onesodium hydroxide双氧水 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (2S-trans)-(2-Naphthalenyl) <3-<2-(8-phenyloctyl)phenyl>oxiranyl>methanone
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of epoxy esters and intermediates prepared
    摘要:
    本发明涉及一种制备环氧酯的过程,以及通过这种过程制备的中间体,特别是一种生产非外消旋环氧酯的过程,这种环氧酯在制备药物化合物的中间体中有用。
    公开号:
    US05110959A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(8-phenyloctyl) benzaldehyde2-萘乙酮 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂, 生成 (E)-1-(2-naphthalenyl)-3-[(2-(8-phenyloctyl)phenyl)]prop-2-ene-1-one
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of epoxy esters and intermediates prepared
    摘要:
    本发明涉及一种制备环氧酯的过程,以及通过这种过程制备的中间体,特别是一种生产非外消旋环氧酯的过程,这种环氧酯在制备药物化合物的中间体中有用。
    公开号:
    US05110959A1
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文献信息

  • Process and intermediate for the preparation of
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US05693857A1
    公开(公告)日:1997-12-02
    ##STR1## This invention relates to intermediate compounds of formula (VI), wherein: R.sub.1 is (L).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(T).sub.c --B; a is 0 or 1; b is 3 to 14; c is 0 or 1; L and T are independently sulfur, oxygen, CH.dbd.CH, C.tbd.C, or CH.sub.2 ; B is H, C.sub.1-4 alkyl, ethynyl, trifluoromethyl, isopropenyl, furanyl, thienyl, cyclohexyl or phenyl unsubstituted or monosubstituted by Br, Cl, CF.sub.3, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkyl, methylthio or trifluoromethylthio; R.sub.2 and A are independently selected from H, CF.sub.3, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, F, Cl, Br, I, OH, NO.sub.2 or NH.sub.2 ; or, when R.sub.1 and A are H, R.sub.2 is (L).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(T).sub.c --B wherein a, b, c, L, T and B are as defined above; and M is H, Li, Na, K, NH.sub.4 or an organic ammonium cation, and their use in a process for preparing leukotriene antagonists.
    本发明涉及公式(VI)的中间化合物,其中:R.sub.1是(L).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(T).sub.c --B;a为0或1;b为3至14;c为0或1;L和T分别为硫、氧、CH.dbd.CH、C.tbd.C或CH.sub.2;B为H、C.sub.1-4烷基、乙炔基、三氟甲基、异丙烯基、呋喃基、噻吩基、环己基或苯基,未取代或经Br、Cl、CF.sub.3、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、甲硫氧基或三氟甲基硫氧基单取代;R.sub.2和A分别选自H、CF.sub.3、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、F、Cl、Br、I、OH、NO.sub.2或NH.sub.2;或当R.sub.1和A为H时,R.sub.2为(L).sub.a --(CH.sub.2).sub.b --(T).sub.c --B,其中a、b、c、L、T和B如上定义;M为H、Li、Na、K、NH.sub.4或有机铵阳离子,并且它们在制备白三烯拮抗剂的过程中的用途。
  • Process for preparation of epoxy esters and intermediates prepared
    申请人:Smithkline Beckman Corp.
    公开号:US05110959A1
    公开(公告)日:1992-05-05
    This invention relates to a process for preparing epoxy esters, and intermediates prepared by this process, in particular, to a process which produces non-racemic epoxy esters which are of use as intermediates in the preparation of pharmaceutical compounds.
    本发明涉及一种制备环氧酯的过程,以及通过这种过程制备的中间体,特别是一种生产非外消旋环氧酯的过程,这种环氧酯在制备药物化合物的中间体中有用。
  • Process for preparation of epoxy esters and intermediates prepared thereby
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0403252A2
    公开(公告)日:1990-12-19
    A process for preparing epoxy ketones of the formula III by reacting unsaturated ketones of the formula II with a poly-(amino acid), an oxidant and a base in a mixture of water and a non-aromatic non-chlorinated hydrocarbon solvent. Compounds of the formula II can be further treated with a peracid to yield epoxy esters of the formula IV. Certain compounds of the formulae II, III or IV are new.
    一种制备式 III 的环氧酮的工艺 将式 II 的不饱和酮与聚氨基酸、氧化剂和碱在水和非芳香族非氯化烃溶剂的混合物中反应 与聚氨基酸、氧化剂和碱在水和非芳香族非氯化烃溶剂的混合物中反应。 式 II 的化合物可进一步用过酸处理,生成式 IV 的环氧酯。 式 II、III 或 IV 中的某些化合物是新化合物。
  • PROCESS AND INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF 2-HYDROXY-3-SULFIDO-3-PHENYL PROPANOIC ACIDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0541706A1
    公开(公告)日:1993-05-19
  • EP0541706A4
    申请人:——
    公开号:EP0541706A4
    公开(公告)日:1993-12-01
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