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(-)-1-hydroxymorphinan-6-one | 84960-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-1-hydroxymorphinan-6-one
英文别名
(1S,9R,10R)-6-hydroxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one
(-)-1-hydroxymorphinan-6-one化学式
CAS
84960-92-9
化学式
C16H19NO2
mdl
——
分子量
257.332
InChiKey
LBOFSDVGWJDYRZ-SQWLQELKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-1-hydroxymorphinan-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~90.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 11.0h, 生成 (-)-1-methoxy-N-methylmorphinan-6-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one and its O-methyl ether from (-)-4-hydroxy-N-formylmorphinan-6-one
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00157a016
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-N-formyl-1-hydroxymorphinan-6-one 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到(-)-1-hydroxymorphinan-6-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one and its O-methyl ether from (-)-4-hydroxy-N-formylmorphinan-6-one
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00157a016
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文献信息

  • US4390699A
    申请人:——
    公开号:US4390699A
    公开(公告)日:1983-06-28
  • Synthesis of (-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one and its O-methyl ether from (-)-4-hydroxy-N-formylmorphinan-6-one
    作者:Helmut Schmidhammer、Arnold Brossi
    DOI:10.1021/jo00157a016
    日期:1983.5
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