(1R,2R)-2-[(R)-2-(4-Phenyl-butyl)-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl]-cyclopropanecarbaldehyde oxime | 532400-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (1R,2R)-2-[(R)-2-(4-Phenyl-butyl)-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl]-cyclopropanecarbaldehyde oxime
• CAS: 532400-27-4
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: OISQJVVUJPSKPM-NLWGTHIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-[(R)-2-(4-Phenyl-butyl)-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl]-cyclopropanecarbaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 1-{(1R,2R)-2-[(R)-5-Chloro-2-(4-phenyl-butyl)-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl]-cyclopropylmethyl}-3-ethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives as melatoninergic agents

  摘要：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives (e.g., 3 and 4) were synthesized as novel melatoninergic ligands with significantly lower vasoconstrictive activity in vitro in the rat tail artery. Binding affinity assays were performed on cloned human MT1 and MT2 receptors stably expressed in NIH3T3 cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.015
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3S)-5-(Methoxymethoxy)-1-oxoisochroman-3-yl]propanal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-[(R)-2-(4-Phenyl-butyl)-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl]-cyclopropanecarbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives as melatoninergic agents

  摘要：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives (e.g., 3 and 4) were synthesized as novel melatoninergic ligands with significantly lower vasoconstrictive activity in vitro in the rat tail artery. Binding affinity assays were performed on cloned human MT1 and MT2 receptors stably expressed in NIH3T3 cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.015