(2S)-2-[2-[(5S,8S,8aS)-3,8-dimethyl-2-oxo-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-azulen-5-yl]prop-2-enoylamino]-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide | 1020151-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[2-[(5S,8S,8aS)-3,8-dimethyl-2-oxo-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-azulen-5-yl]prop-2-enoylamino]-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 1020151-04-5
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₄
• 分子量: 500.638
• InChiKey: NHMMDXQXVRJEKI-BPRLDMBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一枝蒿酮酸 、 (2S)-2-amino-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以65.8%的产率得到(2S)-2-[2-[(5S,8S,8aS)-3,8-dimethyl-2-oxo-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-azulen-5-yl]prop-2-enoylamino]-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rupestonic acid amide derivatives and their in vitro activity against type A3 and B flu virus and herpes simplex I and II

  摘要：

  为了提高鲁帕斯顿酸的生物活性，我们合成了鲁帕斯顿酸的衍生物（5a-e），并在国家新药筛选中心（中国）对其抗 A3 型和 B 型流感病毒、抗 HSV-I 型和 HSV-II 型病毒的活性进行了初步评价。结果发现，化合物 5b 对 A3 型流感病毒的活性高于芦贝特酸。

  DOI：

  10.1007/s10600-008-9050-y

文献信息

• Synthesis of rupestonic acid amide derivatives and their in vitro activity against type A3 and B flu virus and herpes simplex I and II
  作者：J.-P. Yong、H. A. Aisa

  DOI：10.1007/s10600-008-9050-y

  日期：2008.5

  Derivatives of rupestonic acid (5a–e) were synthesized and evaluated preliminarily at the National Center for Drug Screening (PRC) for antiviral activity against type A3 and B flu virus and HSV-I and HSV-II in order to improve the biological activity of rupestonic acid. It was found that compound 5b was more active than rupestonic acid against type A3 flu virus.

  为了提高鲁帕斯顿酸的生物活性，我们合成了鲁帕斯顿酸的衍生物（5a-e），并在国家新药筛选中心（中国）对其抗 A3 型和 B 型流感病毒、抗 HSV-I 型和 HSV-II 型病毒的活性进行了初步评价。结果发现，化合物 5b 对 A3 型流感病毒的活性高于芦贝特酸。