2-(p-Dimethylaminophenyl)-4-methyl-benzopyrylium-Kation | 47075-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(p-Dimethylaminophenyl)-4-methyl-benzopyrylium-Kation
• CAS: 47075-88-7
• 化学式: C₁₈H₁₈NO
• 分子量: 264.347
• InChiKey: NKCOVSAYHIEPGS-UHFFFAOYSA-N

文献信息

• Rational Design of NIR-II G-Quadruplex Fluorescent Probes for Accurate In Vivo Tumor Metastasis Imaging
  作者：Ren-Xuan Wang、Yifeng Ou、Yushi Chen、Tian-Bing Ren、Lin Yuan、Xiao-Bing Zhang

  DOI：10.1021/jacs.3c13851

  日期：2024.5.1

  small-molecule fluorescent probe with NIR-II emission tailored for in vivo G4 detection. Molecular docking calculations reveal that NIRG-2 forms stable hydrogen bonds and strong π–π interactions with G4 structures, which effectively inhibit twisted intramolecular charge transfer (TICT) and, thereby, selectively illuminate G4 structures. Due to its NIR-II emission (940 nm), large Stokes shift (90 nm), and

  G 四链体 (G4) 的准确体内成像对于了解癌症等 G4 相关疾病的出现和进展至关重要。然而，现有的体内G4荧光探针主要在近红外区域（NIR-I）内工作，由于发射波长短，限制了其应用精度。向第二近红外 (NIR-II) 荧光成像的过渡引起了人们的极大兴趣，因为它可以减少自发荧光并加深组织穿透，从而促进更准确的体内成像。尽管如此，由于缺乏有效的探针设计策略，NIR-II G4 探针的进步受到了阻碍。在此，通过“循序渐进”的理性设计方法，我们成功开发了NIRG-2，这是第一个专为体内G4检测而设计的具有NIR-II发射的小分子荧光探针。分子对接计算表明，NIRG-2与G4结构形成稳定的氢键和强的π-π相互作用，有效抑制扭曲分子内电荷转移（TICT），从而选择性地照亮G4结构。由于其 NIR-II 发射 (940 nm)、大斯托克斯位移 (90 nm) 和高选择性，NIRG-2 可为体内 G4 检测提供高达