3-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-4,5-dimethoxystyrene | 112374-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-4,5-dimethoxystyrene
• 英文别名: 2-(5-ethenyl-2,3-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 112374-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: LZRFIZPWDJBHTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-4,5-dimethoxystyrene 在 四丁基溴化铵 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 溴 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.91h， 生成 2-bromo-1-dehydroxy-13,14-dibromo-13,14-dihydro-1-methoxydefucogilvocarcin V
  参考文献：
  名称：

  A concise total synthesis of defucogilvocarcin V by application of the Meyers biaryl strategy: ortho- and para-selective functionalizations of the A ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a012
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.92h， 生成 3-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-4,5-dimethoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  A concise total synthesis of defucogilvocarcin V by application of the Meyers biaryl strategy: ortho- and para-selective functionalizations of the A ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a012

文献信息

• PATTEN, ARTHUR;NGUYEN, NHAN HUY;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1003-1007
  作者：PATTEN, ARTHUR、NGUYEN, NHAN HUY、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——
• A concise total synthesis of defucogilvocarcin V by application of the Meyers biaryl strategy: ortho- and para-selective functionalizations of the A ring
  作者：Arthur D. Patten、Nguyen Nhan Huy、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00240a012

  日期：1988.3