(S)-2-Amino-N-[(S)-1-(6-methoxy-quinolin-8-ylcarbamoyl)-ethyl]-3-phenyl-propionamide; hydrobromide | 102096-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-N-[(S)-1-(6-methoxy-quinolin-8-ylcarbamoyl)-ethyl]-3-phenyl-propionamide; hydrobromide
• CAS: 102096-41-3
• 化学式: 2BrH*C₂₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 554.281
• InChiKey: VXIPFQLEVSHDDP-DJKAKHFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-N-[(S)-1-(6-methoxy-quinolin-8-ylcarbamoyl)-ethyl]-3-phenyl-propionamide; hydrobromide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以68%的产率得到(S)-N1-[(S)-2-(6-Methoxy-quinolin-8-ylamino)-1-methyl-ethyl]-3-phenyl-propane-1,2-diamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bhat, Balkrishen; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 419 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基苯丙氨酰丙氨酸 在 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (S)-2-Amino-N-[(S)-1-(6-methoxy-quinolin-8-ylcarbamoyl)-ethyl]-3-phenyl-propionamide; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Bhat, Balkrishen; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 419 - 423

  摘要：

  DOI：