N-acetyl-3,5-bis(hydroxymethyl)aniline | 177164-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-3,5-bis(hydroxymethyl)aniline
• 英文别名: N-[3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 177164-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: AIIZOKXDPDQQPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-3,5-bis(hydroxymethyl)aniline 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1-[3,5-Bis(phenylsulfanylmethyl)phenyl]-3-(3-triethoxysilylpropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  SCS夹钳Pd（II）配合物只是Heck催化的前催化剂的证据及其对催化剂回收和再利用的影响

  摘要：

  已通过酰胺或脲键将SCS-pincer Pd（II）络合物共价固定在多孔二氧化硅，交联聚合物（Merrifield树脂）和可溶性聚降冰片烯载体上，并在碘苯与丙烯酸正丁酯的Heck偶联中进行了评估。动力学实验和中毒研究表明，在所有情况下，钳子络合物仅充当预催化剂。与文献报道相反，没有证据表明在这里研究的任何条件下，完整的酰胺连接的SCS-Pd（II）配合物都可以催化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404264
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-nitrobenzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-acetyl-3,5-bis(hydroxymethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGUANIDINE HYDRAZONES AS RETROMER STABILIZERS USEFUL FOR TREATING NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] HYDRAZONES D'AMINOGUANIDINE EN TANT QUE STABILISATEURS RÉTROMÈRES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型氨基胍肼酮衍生物，其化学式为（I），可作为逆转体稳定剂，用作神经保护药物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗和诊断中的用途。

  公开号：

  WO2020201326A1

文献信息

• Tridentate SCS Palladium(II) Complexes:  New, Highly Stable, Recyclable Catalysts for the Heck Reaction
  作者：David E. Bergbreiter、Philip L. Osburn、Yun-Shan Liu

  DOI：10.1021/ja991099g

  日期：1999.10.1

  A new pincer-type SCS ligand containing Pd(II) is a simple, robust catalyst for Heck chemistry using a variety of alkene acceptors and aryl iodides. It is less active with aryl bromides. While certain palladium(II) species insert slowly into the aryl C−H bond of an unsubstituted version of this ligand, the introduction of activating groups into the 5 position of the aromatic ring readily allows quantitative

  一种含有 Pd(II) 的新型钳式 SCS 配体是一种简单、稳健的 Heck 化学催化剂，使用各种烯烃受体和芳基碘化物。它对芳基溴的活性较低。虽然某些钯 (II) 物质缓慢插入到该配体的未取代版本的芳基 C-H 键中，但将活化基团引入芳环的 5 位很容易实现定量金属插入。这些配体是通过简单修饰廉价的起始材料合成并连接到可溶性聚合物上的。例如，5-氧基和 5-酰胺 SCS 配体分别通过醚或酰胺键成功附加到 5000 Mn 聚（乙二醇）上。在空气中的 DMF 溶液中，5-氧代和 5-酰胺配合物都具有作为 Heck 催化剂的活性。PEG 结合的 5-酰胺-SCS-Pd 复合物通过溶剂沉淀循环 3 次，没有观察到催化剂失活。虽然 5-amido-SCS-Pd 配合物非常坚固，但它们的 5-oxo 对应物在 c...
• Preparation of Tethered Palladium Catalysis Supported on Gold(111) and Its Surface Characterization by X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS)
  作者：Rabbani M. Gulam、Masahiro Hamada、Ikuko Takamiya、Masahiko Shimoda、Satoshi Shuto、Atsushi Nishida、Shiro Tsukamoto、Mitsuhiro Arisawa

  DOI：10.1246/bcsj.81.1012

  日期：2008.8.15

  the confinement of the ligands was confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Palladium was anchored to the ligands to construct heterogeneous Pd}-L-Au(11) catalysts (L = ligand). A Pd}-Au(11) catalyst was also prepared by adsorbing the Pd complex directly on the Au(lll) substrate without a tethering ligand. Both types of catalysts were used in the Mizoroki-Heck reaction to evaluate their

  螯合的束缚配体被限制在 Au(11) 基底上，并且配体的限制由 X 射线光电子能谱 (XPS) 证实。钯被固定在配体上以构建多相 Pd}-L-Au(11) 催化剂（L = 配体）。Pd}-Au(11) 催化剂也通过将 Pd 配合物直接吸附在 Au(III) 基材上而没有束缚配体来制备。两种类型的催化剂都用于 Mizoroki-Heck 反应以评估它们的催化活性。系链连接的 Pd 催化剂 (Pd}-L-Au(111) 活性随着回收而降低，而 Pd}-Au(111) 催化剂在重复使用时非常稳定。使用 XPS 评估两种催化剂类型的表面以确定Au（111）上存在束缚配体和/或Pd。
• The role of magnetic nanoparticles (MNP) as reducing agents in an MNP-supported Pd–catalyst for the reductive homocoupling of aryl halides
  作者：Jie Zheng、Shengyue Lin、Bi-Wang Jiang、Todd B. Marder、Zhen Yang

  DOI：10.1139/v11-133

  日期：2012.1

  A palladium pincer catalyst grafted onto the surface of magnetic nanoparticles (MNPs) has been developed. This material effectively catalyzes the reductive homocoupling of various aryl halide substrates, with the MNP support acting as the reducing agent. The catalyst can be recycled up to five times in the absence of additional reducing agent to give almost quantitative yields of biaryl homocoupling products. After the reducing power of the MNP has been depleted, the supported Pd complex remains an effective catalyst for Suzuki–Miyaura cross-coupling.

  已开发出一种接枝在磁性纳米颗粒（MNPs）表面的钯齿型催化剂。该材料有效地催化各种芳基卤化物底物的还原偶联反应，其中MNP支持作为还原剂。在没有额外还原剂的情况下，该催化剂可以被循环使用多达五次，以几乎定量产率生成双芳基偶联产物。在MNP的还原能力耗尽后，支持的钯配合物仍然是Suzuki–Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂。
• TARGETED NUCLEIC ACID CONJUGATE COMPOSITIONS
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORPORATION

  公开号：US20190160176A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The invention provides conjugates that comprise a targeting moiety, a nucleic acid, and optional linking groups as well as synthetic intermediates and synthetic methods useful for preparing the conjugates. The conjugates are useful to target therapeutic nucleic acids to the liver and to treat liver diseases including hepatitis (e.g. hepatitis B and hepatitis D).
• THERAPEUTIC METHODS
  申请人：GENEVANT SCIENCES GMBH

  公开号：US20220031847A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The invention provides methods and compositions for delivering a nucleic acid to a cell or the cytosol of the target cell. The method includes contacting the cell with, 1) a membrane-destabilizing polymer; and 2) a nucleic acid conjugate. The nucleic acid conjugate includes a targeting ligand bound to an optional linker and a nucleic acid.