6-chloro-8-iodo-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine | 218431-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-8-iodo-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: 6-Chloro-8-iodo-9-(tetrahydro-pyran-2-yl)-9H-purine；6-chloro-8-iodo-9-(oxan-2-yl)purine
• CAS: 218431-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClIN₄O
• 分子量: 364.573
• InChiKey: BXQRTALSUYBNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-iodo-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine 在 dichloro-[1,3-bis(2,6-diisopropylpenyl)-2-imidazolidinyliden]-(3-chloropyridyl)palladium(II) 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 N-(3-methoxybenzyl)-N-methyl-8-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  一种高度选择性的基于嘌呤的 CSF1R 抑制剂可有效抑制破骨细胞分化

  摘要：

  集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 在许多炎症过程的调节中起着重要作用，激酶的过度表达与多种疾病状态有关。识别 CSF1R 的选择性小分子抑制剂可能是治疗这些疾病的关键一步。通过建模、合成和系统的结构-活性关系研究，我们已经确定了许多有效且高度选择性的基于嘌呤的 CSF1R 抑制剂。优化的 6,8-二取代拮抗剂化合物9具有酶促 IC 500.2 nM，并显示出对 CSF1R 的自抑制形式的强亲和力，与其他先前报道的抑制剂形成对比。由于其结合模式，该抑制剂显示出出色的选择性（选择性得分：0.06），通过对一组 468 种激酶的分析证明。在基于细胞的测定中，该抑制剂显示剂量依赖性地阻断小鼠骨髓源性巨噬细胞中 CSF1 介导的下游信号传导（IC 50  = 106 nM）以及纳摩尔水平的破骨细胞分化破坏。然而，体内实验表明，为了进一步推进此类化合物，需要提高代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115344
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-8-iodo-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  一种高度选择性的基于嘌呤的 CSF1R 抑制剂可有效抑制破骨细胞分化

  摘要：

  集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 在许多炎症过程的调节中起着重要作用，激酶的过度表达与多种疾病状态有关。识别 CSF1R 的选择性小分子抑制剂可能是治疗这些疾病的关键一步。通过建模、合成和系统的结构-活性关系研究，我们已经确定了许多有效且高度选择性的基于嘌呤的 CSF1R 抑制剂。优化的 6,8-二取代拮抗剂化合物9具有酶促 IC 500.2 nM，并显示出对 CSF1R 的自抑制形式的强亲和力，与其他先前报道的抑制剂形成对比。由于其结合模式，该抑制剂显示出出色的选择性（选择性得分：0.06），通过对一组 468 种激酶的分析证明。在基于细胞的测定中，该抑制剂显示剂量依赖性地阻断小鼠骨髓源性巨噬细胞中 CSF1 介导的下游信号传导（IC 50  = 106 nM）以及纳摩尔水平的破骨细胞分化破坏。然而，体内实验表明，为了进一步推进此类化合物，需要提高代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115344

文献信息

• Palladium-Catalyzed Amidation and Amination of 8-Iodopurine
  作者：Franciane Chevot、Roxane Vabre、Sandrine Piguel、Michel Legraverend

  DOI：10.1002/ejoc.201200168

  日期：2012.5

  The synthesis of 8-amido- and 8-aminopurines by a single palladium-catalyzed protocol is reported. The method proceeds efficiently and tolerates a wide range of amides and amines as coupling partners, including aryl, alkyl, sulfone,

  报道了通过单个钯催化方案合成 8-酰胺和 8-氨基嘌呤。该方法运行效率高，可耐受多种酰胺和胺作为偶联伙伴，包括芳基、烷基、砜、
• [EN] ALKYNYLPURINE COMPOUNDS AND PRODUCTION METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES D'ALKYNYLPURINE ET PROCEDES DE PRODUCTION CORRESPONDANTS
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2003106458A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention relates to alkynylpurine compounds represented by the following formula (I-1) and the formula (I-2): wherein each symbol is as defined in the present specification, salts thereof, and production methods thereof. According to the present invention, a method of producing an alkynylpurine compound and a salt thereof useful as an intermediate for medicament production safely, conveniently and economically from the corresponding purine compound and a salt thereof, as well as an alkynylpurine compound and a salt thereof useful as an intermediate for production of medicaments can be provided.

  本发明涉及由以下式（I-1）和式（I-2）表示的炔基嘌呤化合物，其中每个符号如本规范中所定义，以及其盐和生产方法。根据本发明，可以提供一种从相应的嘌呤化合物及其盐中安全、方便、经济地生产用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐的方法，以及用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐。
• Alkynylpurine compounds and production methods thereof
  申请人：Hayashi Taketo

  公开号：US20060100429A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to alkynylpurine compounds represented by the following formula (I-1) and the formula (I-2): wherein each symbol is as defined in the present specification, salts thereof, and production methods thereof. According to the present invention, a method of producing an alkynylpurine compound and a salt thereof useful as an intermediate for medicament production safely, conveniently and economically from the corresponding purine compound and a salt thereof, as well as an alkynylpurine compound and a salt thereof useful as an intermediate for production of medicaments can be provided.

  本发明涉及以下公式（I-1）和公式（I-2）所表示的炔基嘌呤化合物，其中每个符号如本说明书所定义的，以及其盐和制备方法。根据本发明，可以提供一种从相应的嘌呤化合物及其盐中安全、方便、经济地制备用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐的方法，以及用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐。
• Design, synthesis, and anticancer activity of C8-substituted-4′-thionucleosides as potential HSP90 inhibitors
  作者：Shuhao Qu、Varughese A. Mulamoottil、Akshata Nayak、Seungyeon Ryu、Xiyan Hou、Jayoung Song、Jinha Yu、Pramod K. Sahu、Long Xuan Zhao、Sun Choi、Sang Kook Lee、Lak Shin Jeong

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.05.041

  日期：2016.8

  A series of C8-substituted-4'-thioadenosine analogs 3a-3g, 15, and 17 and their truncated derivatives 4a-4j, 23-25, and 27 have been successfully synthesized from D-ribose and D-mannose, respectively, employing Pummerer type or Vorbruggen condensation reactions and the functionalization at the C8-position of nucleobase via Stille coupling or nucleophilic aromatic substitution reactions as key steps. All the synthesized compounds were assayed for their HSP90 inhibitory activity, but they were found to be inactive up to 100 mu M. However, the 8-iodo derivatives 15, 17, and 27 exhibited potent anticancer activity, indicating that different mechanism of action might be involved in their biological activity. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Regioselective Functionalization of Purine Derivatives at Positions 8 and 6 Using Hindered TMP-Amide Bases of Zn and Mg
  作者：Paul Knochel、François Crestey、Silvia Zimdars

  DOI：10.1055/s-0033-1338524

  日期：——

  A broad range of purine derivatives were efficiently metalated at positions 8 and 6 using TMP-amide bases. This provided polysubstituted purines in good to very good yields after subsequent trapping of the zinc or magnesium intermediates with various electrophiles.