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3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]pyrrole-2,5-dicarboxylic acid | 917497-28-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
英文别名
——
3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]pyrrole-2,5-dicarboxylic acid化学式
CAS
917497-28-0
化学式
C32H33NO10
mdl
——
分子量
591.615
InChiKey
VKVGCEGSYWUGME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]pyrrole-2,5-dicarboxylic acidlead(IV) acetate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.75h, 以96%的产率得到7,8-dimethoxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    板层素和卢基诺型生物碱的仿生合成
    摘要:
    由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950191
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    板层素和卢基诺型生物碱的仿生合成
    摘要:
    由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950191
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文献信息

  • First total synthesis of the marine alkaloids purpurone and ningalin C
    作者:Christian Peschko、Wolfgang Steglich
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01614-2
    日期:2000.12
    2′,2′-trichloroethyl 2-bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate in seven steps with an overall yield of 11%. Ningalin C is synthesized from 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrole and methyl 2-diazo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate in five steps with a total yield of 19%.
    从3-(3,4-二甲氧基苯基)丙酮酸,2-(4-甲氧基苯基)乙胺和2',2',2'-三氯乙基2-溴-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酸酯中获得紫酮七个步骤,总产率为11%。Ningalin C由1- [2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基] -3,4-双-(3,4-二甲氧基苯基)-1 H-吡咯和甲基2-重氮-2-(3,4)合成分五个步骤合成乙酸-二甲氧基苯基酯),总产率为19%。
  • Biomimetic Syntheses of Lamellarin and Lukianol-Type Alkaloids
    作者:Wolfgang Steglich、Christian Peschko、Christian Winklhofer、Andreas Terpin
    DOI:10.1055/s-2006-950191
    日期:——
    of 3,4-diarylpyrrole-2,5-dicarboxylic acids from arylpyruvic acids and 2-arylethylamines was used as a key step for the synthesis of several marine pyrrole alkaloids. The utility of this method is illustrated through the development of syntheses of ningalin B (5), lamellarins G (11a) and K (lib), lukianol A (32), and a lukianol-lamellarin hybrid (24).
    由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。
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