2-(tetradecyloxy)-1,3-dimethylbenzene | 1335029-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(tetradecyloxy)-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 1-Tetradecyloxy-2,6-dimethylbenzene；1,3-dimethyl-2-tetradecoxybenzene
• CAS: 1335029-37-2
• 化学式: C₂₂H₃₈O
• 分子量: 318.543
• InChiKey: PABJQRCOYFFVJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tetradecyloxy)-1,3-dimethylbenzene 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到sodium 4-(tetradecyloxy)-3,5-dimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种芳基磺酸盐表面活性剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种芳基磺酸盐表面活性剂及其制备方法。本发明以1,6‑二烷基苯酚为原料，经过Williamson醚化反应，磺化反应和中和反应合成了一系列芳基磺酸盐表面活性剂，其结构式为 该反应相比于烷基苯磺酸盐表面活性剂具有合成路线简单，产物结构明确且纯度高，反应条件温和等特点。且该系列芳基磺酸盐表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)为5.37×10‑5～1.05×10‑4mol/L，平衡表面张力值(γcmc)为31.61～34.53mN/m。cmc和γcmc明显低于十二烷基苯磺酸钠，即具有很高的表面活性。热重分析表明该系列芳基磺酸盐表面活性剂的分解温度为230℃，具有较高的热稳定性。

  公开号：

  CN114409576A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 溴代十四烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到2-(tetradecyloxy)-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  含苯基羧基甜菜碱表面活性剂的合成、表面活性和聚集行为†

  摘要：

  一系列羧基甜菜碱表面活性剂，2-((4-(烷氧基)-3,5-二甲基苄基)二甲基-氨)乙酸酯(C n OBCb，其中n代表12、14、16和18的烃链长度)，首次通过高效高产路线合成。采用平衡表面张力、界面张力、稳态荧光、动态光散射（DLS）、低温透射电子显微镜（cryo-TEM）和负染色透射电子显微镜研究了C n OBCb在水溶液中的表面活性和聚集行为。显微镜（TEM）测量。与传统的N-烷基甜菜碱表面活性剂 (C n Cb) 相比，C n在疏水尾部引入苯基的 OBCb 物种表现出优异的表面活性，包括较低的临界胶束浓度 (cmc)、较低的表面张力和较强的空气/水界面吸附趋势。C n OBCb 在降低甲苯/水界面张力方面也表现出高效，C 12 OBCb在 0.2 至 1 mmol dm -3的浓度下实现超低界面张力（10 -3 mN m -1 ） 。DLS 测量中的荧光强度比和散射强度在 cmc

  DOI：

  10.1039/c8ra06217j

文献信息

• ANTIMICROBIAL AMPHIPHILES AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Minbiole Kevin P.

  公开号：US20140148487A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention is directed to compositions useful for antimicrobial applications. These compositions comprise amphiphilic compounds.

  本发明涉及用于抗微生物应用的组合物。这些组合物包括两性化合物。
• Antimicrobial amphiphiles and methods for their use
  申请人：Minbiole Kevin P.

  公开号：US08980925B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention is directed to compositions useful for antimicrobial applications. These compositions comprise amphiphilic compounds.

  本发明涉及用于抗微生物应用的组合物。这些组合物包括两性化合物。
• 芳基季铵盐Gemini表面活性剂及其制备方法和应用
  申请人：中国石油天然气集团有限公司

  公开号：CN114685293A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明提供一种芳基季铵盐Gemini表面活性剂及其制备方法和应用，其结构式如式5所示： 式5中，m为整数，R3为碳个数不低于10的长链烷基(即R3为‑CnH2n+1，n≥10)，R1、R2、R4、R5、R6、R7各自独立地选自C1～C3的烷基，X为卤素。本发明能够提高对水驱采油过程的降压增注效果。
• Bicephalic amphiphile architecture affects antibacterial activity
  作者：Jade E. LaDow、David C. Warnock、Kristina M. Hamill、Kaitlin L. Simmons、Robert W. Davis、Christian R. Schwantes、Devon C. Flaherty、Jon A.L. Willcox、Kelsey Wilson-Henjum、Kevin L. Caran、Kevin P.C. Minbiole、Kyle Seifert

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.06.026

  日期：2011.9

  A series of cationic amphiphiles, each with an aromatic core, was prepared and investigated for antimicrobial properties. The synthesized amphiphiles in this study are bicephalic (double-headed) in that they each possess two trimethylammonium head groups and a single linear alkoxy tail. Minimum inhibitory and minimum bactericidal concentrations of these amphiphiles were in the low micromolar range. Antimicrobial activities are highly sensitive to the chain length of the hydrophobic region, and modestly reliant on the relative positioning of the head groups on the aromatic core. These trends were more pronounced in time kill assays, wherein longer chain compounds required significantly shorter times to completely kill bacteria. Microscopy suggested that the mode of cell death was lysis. Strong inhibition was observed with both biscationic compounds and monocationic comparisons against Gram-positive bacteria: only biscationic amphiphiles maintained good activity versus the Gram-negative bacteria tested. These observations provide direction for future antimicrobial structural investigations. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US8980925B2
  申请人：——

  公开号：US8980925B2

  公开（公告）日：2015-03-17