1-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol | 83576-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-hydroxypropyl)tetrazole；1-(tetrazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 83576-15-2
• 化学式: C₄H₈N₄O
• 分子量: 128.134
• InChiKey: NELKOKXJVLNJEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol 在 sodium hydroxide 、 甲基三苯氧基碘磷 作用下， 生成 ((E)-1-Propenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of imidazoles

  摘要：

  烯烃通过其环氧化物与2-三正丁基锡四氮唑（2）反应，随后采用改进的方法与三甲基苯氧基磷阳离子碘化物脱水，最后对所得的乙烯基四氮唑（4）进行光解，转化为咪唑。

  DOI：

  10.1039/c39820000714
• 作为产物：
  描述：

  溶剂紫36 、 lithium tetrazolate 在 lithium iodide trihydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以64%的产率得到1-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  四唑酸锂的微波烷基化。

  摘要：

  摘要：在过渡金属配位化学中，N1取代的四唑是有趣的配体，特别是在自旋交联领域。在大多数情况下，它们的合成是根据弗兰克合成法进行的，使用伯胺作为引入取代模式的试剂。为了提高底物范围的灵活性，我们开发了一种新的协议，该协议基于四唑酸锂与烷基溴的烷基化。通过使用高纯四唑酸锂和30％（体积）乙醇水溶液作为溶剂，成功抑制了烷基化过程中四唑的N1-N2异构现象，得到了纯的N1取代产物。通过选择不同的底物证明了该反应的可行性。图形概要：

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1867-7

文献信息

• Casey, Michael; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1933 - 1941
  作者：Casey, Michael、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• CASEY, M.;MOODY, C. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 13, 714-715
  作者：CASEY, M.、MOODY, C. J.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• CASEY, M.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1933-1941
  作者：CASEY, M.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——