1-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]ethylphosphonic acid | 60668-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]ethylphosphonic acid
• CAS: 60668-44-2；84139-40-2；84139-45-7
• 化学式: C₇H₁₅N₂O₄P
• 分子量: 222.181
• InChiKey: PSPICQJNTWTCOX-GDVGLLTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-(N-benzyloxycarbonyl-L-prolyl)aminoethylphosphonate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  羰基碳酸酐混合法制备膦酸酯肽。

  摘要：

  通过混合酸酐法，评估了在N-碳苯甲氧基氨基酸与二烷基或二苯基氨基烷基膦酸酯偶联过程中影响反应产率和副产物形成的因素。从这些研究中得出的推荐程序包括使用氯仿/氯甲酸乙酯/三乙胺系统，以及在偶联步骤中对反应混合物进行精细加热。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89200-0

文献信息

• A Facile Conversion of Aminoalkanephosphonic Acids into Their Diethyl Esters. The Use of Unblocked Aminoalkanephosphonic Acids in Phosphono Peptide Synthesis
  作者：Paweł Kafarski、Barbara Lejczak

  DOI：10.1055/s-1988-27550

  日期：——

  A simple and efficient, two-step procedure for the preparation of diethyl aminoalkylphosphonates from aminoalkylphosphonic acids is reported. The obtained esters are useful as substrates in phosphono peptide synthesis.

  报告采用简单高效的两步法，从氨基烷基膦酸制备氨基烷基膦酸二乙酯。 所获得的酯类可作为膦肽合成的底物。