3-(butyltellanyl)propan-1-ol | 943643-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 3-(butyltellanyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-Butyltellanylpropan-1-ol
• CAS: 943643-06-9
• 化学式: C₇H₁₆OTe
• 分子量: 243.803
• InChiKey: LEEJPIUVPCCNRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 3-(butyltellanyl)propan-1-ol 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷
  参考文献：
  名称：

  螺环金属和1,6-二加氧系统合成中的碲/锂交换反应

  摘要：

  通过伴随的酸/碱和碲/锂交换反应生成了1,4-C，O-阴离子。用氯化铈将二锂盐金属转移成相应的二铈盐，然后与内酯和羧酸酐反应以产生相应的螺缩酮。二锂实体也被转化为相应的氰基丙酸酯，其将1，4-方式加成至2-环己烯-1-酮以形成1，6-二加氧化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.178
• 作为产物：
  描述：

  3-butyltellanypropionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到3-(butyltellanyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides

  摘要：

  Alkanethiols, selenols and tellurols are generated in situ by reaction of elemental sulfur, selenium and tellurium with commercial alkyllithiums, followed by reaction with deoxygenated water. The alkanechalcogenols react in situ with activated ole. ns in a Michael- type addition reaction. (c) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.06.014

文献信息

• Functionalized organozincates and organocuprates derived from γ-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones
  作者：Jefferson L. Princival、Alcindo A. Dos Santos、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.097

  日期：2009.11

  A C-O-dianionic zincate was generated by a Te/Li exchange reaction of an alkyltelluride, followed by Li/Zn transmetallation and reaction with methyllithium. The reaction between the enantiomerically pure (99% ee) (R)-dianionic zincate and benzoyl chloride led to 3-hydroxy-1-phenyl pentanone with total retention of the carbon configuration (99% ee). Similar results were obtained using the corresponding Lipshutz cyanocuprates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.