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5-bromo-2-(hex-5-yn-1-yloxy)benzaldehyde | 1393589-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(hex-5-yn-1-yloxy)benzaldehyde
英文别名
——
5-bromo-2-(hex-5-yn-1-yloxy)benzaldehyde化学式
CAS
1393589-61-1
化学式
C13H13BrO2
mdl
——
分子量
281.149
InChiKey
VTJOTHXRPUGGLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-(hex-5-yn-1-yloxy)benzaldehyde 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 5.33h, 生成 (E)-3-(5-bromo-2-(hex-5-yn-1-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用Pd(II)催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略
    摘要:
    作为对Pd(0)催化环化的补充,已报道了七种Pd(II)催化环化策略。α,ω-二炔选择性氢硼化成双(硼酸酯),在Pd(II)催化下环化,生成各种不同的小,中和大环多烯,并控制E,E,Z,Z或E,Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团,并举例说明其应用。
    DOI:
    10.1021/ol3020623
  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔-1-醇4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 61.17h, 生成 5-bromo-2-(hex-5-yn-1-yloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    使用Pd(II)催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略
    摘要:
    作为对Pd(0)催化环化的补充,已报道了七种Pd(II)催化环化策略。α,ω-二炔选择性氢硼化成双(硼酸酯),在Pd(II)催化下环化,生成各种不同的小,中和大环多烯,并控制E,E,Z,Z或E,Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团,并举例说明其应用。
    DOI:
    10.1021/ol3020623
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