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Ethyl 2-[2-(1-adamantyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetate | 1422561-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-[2-(1-adamantyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetate
英文别名
——
Ethyl 2-[2-(1-adamantyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetate化学式
CAS
1422561-17-8
化学式
C18H25NO3
mdl
——
分子量
303.401
InChiKey
IVGFJPAJRDGMRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 gold(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Ethyl 2-[2-(1-adamantyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    两步一锅法,使用酰氯和炔丙基胺通过金催化的环化反应生成三取代的恶唑
    摘要:
    使用酰基氯和炔丙基胺,通过两步,一锅法制备2,4-二取代的5-甲基恶唑。这些条件导致原位形成炔丙基酰胺,然后AuCl 3催化环化。我们对这种新型的三取代恶唑的形成感兴趣,并探索了在这些温和条件下的反应范围。耐受各种含有敏感官能团的芳基和脂族酰胺,可提供良好的收率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.013
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