4-Cyano-4-<2-(1,3-dioxolanyl)-ethyl>-4-phenyl-buttersaeuremethylester | 112845-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Cyano-4-<2-(1,3-dioxolanyl)-ethyl>-4-phenyl-buttersaeuremethylester
• 英文别名: methyl 4-cyano-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-phenylhexanoate
• CAS: 112845-48-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: LLNSBIUIFBEXRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-4-<2-(1,3-dioxolanyl)-ethyl>-4-phenyl-buttersaeuremethylester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (-)3-(3-Dimethylaminopropyl)-3-phenyl-piperidin-2,6-dion
  参考文献：
  名称：

  2,6-哌啶二酮，第 4 版：具有碱性侧链的 3,3-二取代 2,6-哌啶二酮的外消旋物和对映体的合成

  摘要：

  描述了具有碱性侧链和 3-位苯基的 2,6-哌啶二酮 6a、6b 和 6c 以及具有 2-噻吩基而不是苯基的化合物 7a-7d 的合成. 具有氨乙基侧链的哌啶二酮 6a、6b、7a 和 7b 的外消旋拆分是通过联萘磷酸实现的。它不适用于具有氨基丙基侧链的 6c、7c 和 7d。(-) 6c 是从氰基丁酸衍生物 (+) 14 获得的，描述了其制备。8a的外消旋物和对映异构体由6a的外消旋物和对映异构体通过氢化得到。当用重氮甲烷甲基化时，外消旋体和 6b 和 7b 的对映体得到外消旋体和 9b 和 10b 的对映体。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700006
• 作为产物：
  描述：

  苯基氰基乙酸乙酯 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 4-Cyano-4-<2-(1,3-dioxolanyl)-ethyl>-4-phenyl-buttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  2,6-哌啶二酮，第 4 版：具有碱性侧链的 3,3-二取代 2,6-哌啶二酮的外消旋物和对映体的合成

  摘要：

  描述了具有碱性侧链和 3-位苯基的 2,6-哌啶二酮 6a、6b 和 6c 以及具有 2-噻吩基而不是苯基的化合物 7a-7d 的合成. 具有氨乙基侧链的哌啶二酮 6a、6b、7a 和 7b 的外消旋拆分是通过联萘磷酸实现的。它不适用于具有氨基丙基侧链的 6c、7c 和 7d。(-) 6c 是从氰基丁酸衍生物 (+) 14 获得的，描述了其制备。8a的外消旋物和对映异构体由6a的外消旋物和对映异构体通过氢化得到。当用重氮甲烷甲基化时，外消旋体和 6b 和 7b 的对映体得到外消旋体和 9b 和 10b 的对映体。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700006

文献信息

• KNABE, J.;WAHL, S., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 10, 1032-1042
  作者：KNABE, J.、WAHL, S.

  DOI：——

  日期：——