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分子通
(E)-ethyl 4-cyclohexylidene-2-methylbut-2-enoate
(E)-ethyl 4-cyclohexylidene-2-methylbut-2-enoate | 663155-10-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 4-cyclohexylidene-2-methylbut-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-4-cyclohexylidene-2-methylbut-2-enoate
CAS
663155-10-0
化学式
C
13
H
20
O
2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
SEMGHNDZQKRWEO-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
301.6±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.025±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-ethyl 4-cyclohexylidene-2-methylbut-2-enoate
在
manganese(IV) oxide
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (E)-4-cyclohexylidene-2-methylbut-2-enal
参考文献:
名称:
通过(Z)-和(E)-2-(三甲基甲硅烷基甲基)戊二烯衍生物的自环化合成螺[4.5]癸烷和双环[4.3.0]壬烷环系
摘要:
利用一种新型的铁诱导的2-(三甲基甲硅烷基甲基)戊二烯醛环化反应合成了两个标题碳骨架。从(Z)-和(E)-4-环己叉基-2-(三甲基甲硅烷基甲基)丁-2-烯醛获得2-甲基螺[4.5] dec-2-en-1-one 。发现(Z)-底物异构化为(E)-中间体,然后环化,得到初始产物2-亚甲基螺[4.5] dec-3-en-1-ol,其异构化为上述产物。4-(4-烷基)亚环己基-2-(三甲基甲硅烷基甲基)丁-2-烯的环化是立体选择性地进行的。而,(E)-3-(环己-1-烯-1-基)-2-(三甲基甲硅烷基甲基)prop-2-en-1-al立即环化,得到8-亚甲基双环[4.3.0] non-9-en-7-ol 。相应的(Z)-异构体给出了几种环化产物,为复杂的混合物。
DOI:
10.1016/j.tet.2003.11.024
作为产物:
描述:
三乙基2-膦酰基丙酯
、
环己基亚基乙醛
在 sodium hydride 作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 生成
(E)-ethyl 4-cyclohexylidene-2-methylbut-2-enoate
参考文献:
名称:
2-(三甲基甲硅烷基甲基)戊二烯醛的新环化反应。螺[4.5]癸烷环系的合成
摘要:
4-Cyclohexylidene-2-(trimethylsilylmethyl)but-2-enal,烯丙基硅烷类型的线性共轭戊二烯,经过新的自环化反应得到2-甲基螺[4.5]-2-癸烯-1-one。4-(4-烷基亚环己基)-2-(三甲基甲硅烷基甲基)-2-丁烯醛的反应立体选择性地进行。
DOI:
10.1246/cl.2000.962
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