(+)-(3S,4R)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene | 80433-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+)-(3S,4R)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
• 英文别名: (3R,5S)-4-oxapentacyclo[9.8.0.02,8.03,5.012,17]nonadeca-1(11),2(8),9,12,14,16,18-heptaene
• CAS: 80433-99-4
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: QACFNHCNHLHKBN-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3S,4R)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(-)-(3S)-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Burnett, Michael G.; Greene, Ruth M.E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 595 - 600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-trans-(3R,4R)-3-bromo-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene 在 Amberlite IRA-400 (hydroxide form) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以60 mg的产率得到(+)-(3S,4R)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a043

文献信息

• YAGI, HARUHIKO;VYAS, KAMLESH, P.;TADA, MASAO;THAKKER, D. R.;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1110-1117
  作者：YAGI, HARUHIKO、VYAS, KAMLESH, P.、TADA, MASAO、THAKKER, D. R.、JERINA, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• BOYD, D. R.;BURNETT, M. G.;GREENE, R. M. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 595-599
  作者：BOYD, D. R.、BURNETT, M. G.、GREENE, R. M. E.

  DOI：——

  日期：——