(2Z,6E)-(R)-2-Ethyl-4,8-dimethyl-nona-2,6,8-trienoic acid ethyl ester | 194470-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,6E)-(R)-2-Ethyl-4,8-dimethyl-nona-2,6,8-trienoic acid ethyl ester
• CAS: 194470-97-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: ROZIZHSEGHPQPU-WHANTPIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,6E)-(R)-2-Ethyl-4,8-dimethyl-nona-2,6,8-trienoic acid ethyl ester 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 dimsyl lithium 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-((1E,3Z,7E)-(R)-3-Ethyl-5,9-dimethyl-deca-1,3,7,9-tetraenyl)-6-isopropoxy-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Callystatin A（一种来自海洋海绵，Callyspongia truncata的有效的细胞毒性聚酮化合物）的绝对立体结构

  摘要：

  在C中的未识别的配置5和C 10在callystatin A（1），从海洋海绵一个有效的细胞毒性的聚酮化合物Callyspongia截形，被确定为[R ，- [R通过的圆二色性光谱比较1与两个模型化合物2和3。化合物2和3是通过在C 6 = C 7位置进行E选择性Wittig烯化反应作为关键反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01194-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl)butanoate 、 (E)-(R)-2,6-Dimethyl-hepta-4,6-dienal 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2Z,6E)-(R)-2-Ethyl-4,8-dimethyl-nona-2,6,8-trienoic acid ethyl ester 、 (2E,6E)-(R)-2-Ethyl-4,8-dimethyl-nona-2,6,8-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Callystatin A（一种来自海洋海绵，Callyspongia truncata的有效的细胞毒性聚酮化合物）的绝对立体结构

  摘要：

  在C中的未识别的配置5和C 10在callystatin A（1），从海洋海绵一个有效的细胞毒性的聚酮化合物Callyspongia截形，被确定为[R ，- [R通过的圆二色性光谱比较1与两个模型化合物2和3。化合物2和3是通过在C 6 = C 7位置进行E选择性Wittig烯化反应作为关键反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01194-5