1-[4-(methoxy)phenyl]-2-propyl-6-[2-(ethylsulfanyl)-propyl]-1,5,6,7-tetrahydro-4h-benzimidazol-4-one | 1139690-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(methoxy)phenyl]-2-propyl-6-[2-(ethylsulfanyl)-propyl]-1,5,6,7-tetrahydro-4h-benzimidazol-4-one
• CAS: 1139690-34-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 386.558
• InChiKey: MPGNGMJQKRGVPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-propyl-6-[2-(ethylsulfanyl)propyl]-6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5)-one 、 甲氧苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到1-[4-(methoxy)phenyl]-2-propyl-6-[2-(ethylsulfanyl)-propyl]-1,5,6,7-tetrahydro-4h-benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzimidazolone derivatives based on 2-acylcyclohexane-1,3-diones alkoximes

  摘要：

  2-(1-Alkoxyiminoalkyl)cyclohexane-1,3-diones undergo at heating Beckmann rearrangement to give 6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)-one derivatives that under treatment with amines in acid medium are converted into 1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-ones. In reaction of 6,7-dihydro-1,3-benzoxazol-4(5H)- ones with O-ethylhydroxylamine 4-ethoxyimino derivatives were obtained that treated with hydrochloric acid formed the corresponding N-ethoxybenzimidazolones.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070130