4-Bromo-3-chloro-N-hydroxybenZimidoyl chloride | 1253787-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-3-chloro-N-hydroxybenZimidoyl chloride
• 英文别名: 4-bromo-3-chloro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 1253787-54-0
• 化学式: C₇H₄BrCl₂NO
• 分子量: 268.925
• InChiKey: JHTMCMFFASXKSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-5-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)苯 、 4-Bromo-3-chloro-N-hydroxybenZimidoyl chloride 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-bromo-3-chloro-phenyl)-5-(3,5-dichloro-phenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR PRECURSORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS ET DE LEURS PRÉCURSEURS

  摘要：

  制备取代异恶唑啉化合物及其前体的工艺 本发明涉及一种制备公式(VIII)中卤代苯乙烯化合物的新方法，该卤代苯乙烯化合物是合成公式(I)中取代异恶唑啉化合物的前体，其中R1至R5、R8和R9如说明中所述。本发明进一步涉及从 acetophenones 开始合成公式(I)化合物的过程。所需的公式苯乙烯由相应的取代 acetophenone 制备。除此之外，溴苯胺与甲氧基胺反应。获得的肟与苯乙烯进行环加成并给出异恶唑啉。然后，可以在钯催化的羰基化胺化反应中制备公式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2010125130A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-chloro-benzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Bromo-3-chloro-N-hydroxybenZimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR PRECURSORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS ET DE LEURS PRÉCURSEURS

  摘要：

  制备取代异恶唑啉化合物及其前体的工艺 本发明涉及一种制备公式(VIII)中卤代苯乙烯化合物的新方法，该卤代苯乙烯化合物是合成公式(I)中取代异恶唑啉化合物的前体，其中R1至R5、R8和R9如说明中所述。本发明进一步涉及从 acetophenones 开始合成公式(I)化合物的过程。所需的公式苯乙烯由相应的取代 acetophenone 制备。除此之外，溴苯胺与甲氧基胺反应。获得的肟与苯乙烯进行环加成并给出异恶唑啉。然后，可以在钯催化的羰基化胺化反应中制备公式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2010125130A1