1-chloro-9-(benzoyloxy)-5,6,11-trimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole | 83947-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-9-(benzoyloxy)-5,6,11-trimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole
• 英文别名: (1-chloro-5,6,11-trimethylpyrido[4,3-b]carbazol-9-yl) benzoate
• CAS: 83947-98-2
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 414.891
• InChiKey: UTVMOLHZDCGXLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-9-(benzoyloxy)-5,6,11-trimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIVALLE, C.;WENDLING, F.;TAMBOURIN, P.;LHOSTE, J. -M.;BISAGNI, E.;CHERMAN+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 181-185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-5,11-dimethoxy-6H-pyrido<4,3-b>carbazol-1(2H)-one 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 19.5h， 生成 1-chloro-9-(benzoyloxy)-5,6,11-trimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤氨基取代的吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉和吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物：新侧链和杂环修饰产生的化合物的合成和评估。

  摘要：

  10-[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -6-甲基-5H-吡啶基[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g] i异喹啉（1b）和1的新修饰对[[[3-（二乙基氨基）丙基]氨基] -9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶基[4,3-b]卡巴唑（4b）进行了重要的抗肿瘤研究，侧链或插入杂环上。通过直接取代相应的氯衍生物引入侧链，并通过9-O-苯甲酰基-1-氯玫瑰树碱制备6-N-甲基-9-羟基吡啶并[4,3-b]咔唑类似物。与模型化合物1b和4b相比，对所有新化合物的评估均显示L1210白血病系统的体外细胞毒性和ILS百分比没有显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00356a012