2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-methylpentanoic acid | 828254-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: (R,S)-2-Isobutyl-3-(boc-amino)propanoic acid；4-methyl-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]pentanoic acid
• CAS: 828254-17-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• mdl: MFCD11973912
• 分子量: 245.319
• InChiKey: WWKOREWJYZNXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-methylpentanoic acid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-氟乙基乙基氯甲酸酯（FLEC）–改进的合成方法可用于手性分析和拟肽合成†

  摘要：

  有效合成的对映体 芴基乙基氯甲酸酯（FLEC）已实现，可以常规应用该试剂来拆分手性胺，包括不寻常的氨基酸。还显示了芴基乙氧基羰基（Feoc）基作为手性Fmoc等同物在固相肽合成中用于氨基酸的联合拆分和保护的用途。

  DOI：

  10.1039/c3ob40218e
• 作为产物：
  描述：

  S-2-溴-4-甲基戊酸 在 lithium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 1,1-二溴乙烷 、 硫酸 、 ammonium formate 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β的有效合成2 -氨基酸由α氨基酸的同系累及的Reformatsky反应和曼尼希型亚铵亲电

  摘要：

  合成β-氨基酸的新方法的开发是重要的，因为这些化合物的聚合物是药物化学中有希望的拟肽候选物。我们在这里报告我们发现一个新的，高效的总体战略为合成β 2 -氨基酸的α氨基酸的亿安科技，涉及reformatsky反应和曼尼希型亚铵电体。

  DOI：

  10.1021/jo060316a

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016022312A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开内容通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• Beta amino acid-modified and fluorescently labelled kisspeptin analogues with potent KISS1R activity
  作者：M. A. Camerino、M. Liu、S. Moriya、T. Kitahashi、A. Mahgoub、S. J. Mountford、D. K. Chalmers、T. Soga、I. S. Parhar、P. E. Thompson

  DOI：10.1002/psc.2883

  日期：2016.6

  number of potent agonists were identified among the analogues, including β2‐hTyr‐modified and fluorescently labelled forms. We also showed, by assaying kisspeptin in the presence of protease inhibitors, that proteolysis of kisspeptin activity within the reporter assay itself may diminish the agonist outputs. Copyright © 2016 European Peptide Society and John Wiley & Sons, Ltd.

  具有改善的代谢稳定性的Kisspeptin类似物可能是Kisspeptin / KISS1R系统研究中的重要配体，具有治疗潜力。在本文中，我们使用双重荧光素酶报告基因分析评估了KISS1R转染的HEK293T细胞中已知和新颖的Kisspeptin类似物的活性。笼统的结果反映的其它测定形式的结果和多个有效激动剂的类似物中鉴定，包括β 2 -hTyr改性和荧光标记的形式。我们还表明，通过在蛋白酶抑制剂存在下测定基肽素，在报告基因测定法本身中基肽素活性的蛋白水解作用可能会减少激动剂的输出。版权所有©2016欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015085007A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018136661A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] QUINAZOLINE-BASED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016053794A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。