3-bromo-2-(4-bromophenyl)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole | 37654-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-2-(4-bromophenyl)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 1-Bromo-2-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 37654-60-7
• 化学式: C₁₅H₈Br₂N₂S
• 分子量: 408.116
• InChiKey: ILHFBCDYYDBOBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromo-phenyl)-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole; hydrobromide 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以75%的产率得到3-bromo-2-(4-bromophenyl)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  高价碘介导的稠合 N-杂环的高效无溶剂区域选择性卤化和硫氰化

  摘要：

  在无溶剂反应条件下实现了咪唑并[1,2-a]吡啶/嘧啶杂环的简便、快速、无金属的区域选择性卤化和硫氰化。杂环的卤化和硫氰化可以通过将反应物和高价碘试剂与相应的碱金属或铵盐简单研磨来完成。该方法已被外推到溴化咪唑并 [1,2-a] 吡啶/嘧啶衍生物的更清洁合成，从相应的杂环胺和取代的 α-溴酮开始，利用原位生成的 HBr 作为溴源。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611856