Methoxycarbonyl-1 trimethyl-5,5,8a octahydro-1,4,4a,5,6,7,8,8a Naphtalenemethanpl-2,-(1RS,4aSR,8aSR) | 79679-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methoxycarbonyl-1 trimethyl-5,5,8a octahydro-1,4,4a,5,6,7,8,8a Naphtalenemethanpl-2,-(1RS,4aSR,8aSR)
• CAS: 79679-69-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: XYZCCBIXZKWAOF-DVOMOZLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxycarbonyl-1 trimethyl-5,5,8a octahydro-1,4,4a,5,6,7,8,8a Naphtalenemethanpl-2,-(1RS,4aSR,8aSR) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(+/-)-drimenine
  参考文献：
  名称：

  （±）多边形的全部合成，由德·德·德雷门宁（de la drimenine）和德·德·德·德蒙尼（de la drimenine）合成，

  摘要：

  1，3，3-三甲基-2-乙烯基-1-环己烯的1,3,3-三甲基-2-乙烯基-1-环己烯的Diels-Alder加合物在动力学或热力学控制下通过碱进行异构化与二甲基乙炔二羧酸酯反应生成两种异构体，这些异构体在催化氢化后可提供高收率的原料用于合成反式和顺式drimanes。描述了由这些异构体之一的短的全合成（±）-多聚体和（±）-豆蔻碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91850-2
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (4aRS,5RS)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-1,1,4a-trimethylnaphthalene-5,6-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 Methoxycarbonyl-1 trimethyl-5,5,8a octahydro-1,4,4a,5,6,7,8,8a Naphtalenemethanpl-2,-(1RS,4aSR,8aSR)
  参考文献：
  名称：

  （±）多边形的全部合成，由德·德·德雷门宁（de la drimenine）和德·德·德·德蒙尼（de la drimenine）合成，

  摘要：

  1，3，3-三甲基-2-乙烯基-1-环己烯的1,3,3-三甲基-2-乙烯基-1-环己烯的Diels-Alder加合物在动力学或热力学控制下通过碱进行异构化与二甲基乙炔二羧酸酯反应生成两种异构体，这些异构体在催化氢化后可提供高收率的原料用于合成反式和顺式drimanes。描述了由这些异构体之一的短的全合成（±）-多聚体和（±）-豆蔻碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91850-2