Benzoesaeure--anhydrid | 118633-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoesaeure--anhydrid
• 英文别名: Propan-2-yloxycarbonyl benzoate
• CAS: 118633-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: QXOXTCDZSVKHLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-碘苯 、 Benzoesaeure--anhydrid 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三(2-呋喃基)膦 、 (±)-N-mehtylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide 、 四甲基氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到3,5-dimethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  邻位C吗？钯/降冰片烯催化氢碘化芳基碘

  摘要：

  本文报道的是钯/降冰片烯的催化邻由Catellani-C型的芳基碘化物的-arene酰化 ħ官能化。碳酸异丙酯酐可实现这种转化，它们既可作为酰基阳离子当量又可作为氢化物源。

  DOI：

  10.1002/anie.201506397
• 作为产物：
  描述：

  Benzoyl-isobutyryl-peroxyd 在 (decomposition) 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 Benzoesaeure--anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Organic peroxides. VIII. Kinetics and free-radical efficiencies in the thermal decompositions of some mixed isobutyryl-substituted benzoyl peroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01046a017

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Anilides via Organocatalytic Atroposelective <i>N</i>-Acylation
  作者：Dawei Li、Sijing Wang、Shulin Ge、Shunxi Dong、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01581

  日期：2020.7.17

  highly atroposelective N-acylation reaction of aniline-derived sulfonamides has been developed with chiral isothiourea as the catalyst. This approach provides a facile and efficient route to an array of atropoisomeric sulfonyl substituted anilide products in good yields with high to excellent enantioselectivities.

  已经开发了以手性异硫脲为催化剂的苯胺衍生磺酰胺的高度对位选择性N-酰化反应。这种方法提供了一种简便而有效的途径，以高收率和高至优异的对映选择性，生产了一系列对映异构的磺酰基取代的苯胺产品。