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1,3-dihydro-1-(3-iodopropyl)-3-methyl-2H-benzimidazol-2-one | 62780-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dihydro-1-(3-iodopropyl)-3-methyl-2H-benzimidazol-2-one
英文别名
1-(3-iodopropyl)-3-methyl-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one;1-(3-iodopropyl)-3-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one;1-(3-iodopropyl)-3-methylbenzimidazol-2-one
1,3-dihydro-1-(3-iodopropyl)-3-methyl-2H-benzimidazol-2-one化学式
CAS
62780-94-3
化学式
C11H13IN2O
mdl
——
分子量
316.142
InChiKey
ORPVEAJIYCFESN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.0±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dihydro-1-(3-iodopropyl)-3-methyl-2H-benzimidazol-2-one1-苯基-1,3,8-三唑螺环(4,5)十烷-4-酮sodium carbonate 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 8-[3-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-propyl]-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
    参考文献:
    名称:
    1,3-Dihydro-1-[3-(1-piperidinyl)propyl]-2H-benzimidazol-2-ones and
    摘要:
    1-(苯并咪唑烷基)哌啶衍生物类化合物,可用作抗恶心药物。
    公开号:
    US04066772A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-chloropropyl)-1,3-dihydro-3-methyl-2H-benzimidazol-2-one 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到1,3-dihydro-1-(3-iodopropyl)-3-methyl-2H-benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
    [FR] ANTAGONISTES D2, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    提供了D2或D3拮抗剂化合物以及公式I和其药学上可接受的盐或异构体的药物组合物,其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还包括制备该发明化合物的方法以及利用该发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2011160084A1
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文献信息

  • Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
    申请人:——
    公开号:US20030100545A1
    公开(公告)日:2003-05-29
    Benzimidazolidinone derivative compounds, which increase acetylcholine signaling or effect in the brain, and highly selective muscarinic agonists, particularly for the M 1 and/or M 4 receptor subtypes, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of treating psychosis using these compounds are disclosed.
    苯并咪唑啉酮衍生物化合物,可增加乙酰胆碱在大脑中的信号传导或作用,并且高度选择性的肌碱受体激动剂,特别是针对M1和/或M4受体亚型,还公开了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
  • Antiemetic 1-(benzothiazolylalkyl)piperidine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04160836A1
    公开(公告)日:1979-07-10
    Compounds of the class of 1-(benzazolylalkyl)piperidine derivatives useful as antiemetic agents.
    这句话的中文翻译是:1-(苯并咪唑基烷基)哌嗪生物类化合物可作为抗恶心药物使用。
  • Antiemetic 1-(benzoxazolylalkyl)-piperidine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04175129A1
    公开(公告)日:1979-11-20
    Compounds of the class of 1-(benzazolylalkyl)piperidine derivatives useful as antiemetic agents.
    这句话的中文翻译是:1-(苯并咪唑基烷基)哌啶生物类化合物,可用作抗恶心药物。
  • Antiemetic, 1-(benzimidazolyl-alkyl)-piperidine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04126687A1
    公开(公告)日:1978-11-21
    Compounds of the class of 1-(benzazolylalkyl)piperidine derivatives useful as antiemetic agents.
    1-(苯并咪唑基烷基)哌啶生物类化合物,可用作抗恶心剂。
  • Antiemetic 1-(benzotriazolyl-alkyl)-piperidine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04126688A1
    公开(公告)日:1978-11-21
    Compounds of the class of 1-(benzazolylalkyl)piperidine derivatives useful as antiemetic agents.
    1-(苯并咪唑基烷基)哌啶生物类化合物,可作为止吐剂使用。
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