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4-{2-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,1-dimethyl-2-oxoethyl}-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide | 1005784-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{2-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,1-dimethyl-2-oxoethyl}-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide
英文别名
4-[1-(2,3-dihydroxypropylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-N-(6-imidazol-1-ylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide
4-{2-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,1-dimethyl-2-oxoethyl}-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide化学式
CAS
1005784-27-9
化学式
C24H26N6O4
mdl
——
分子量
462.508
InChiKey
AGOAJTHBSXWITP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-{[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbamoyl}phenyl)-2-methylpropanoic acid3-氨基-1,2-丙二醇1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺1-羟基苯并三唑 在 crude product 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下, 以to give the title compound (yield 34 mg, 35%)的产率得到4-{2-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,1-dimethyl-2-oxoethyl}-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式表示为(I):其中,环A是一个环,可以进一步取代;R1是氢原子或取代基;R2是氢原子或取代基;R3是氢原子或取代基;R4是氢原子或取代基;R5是氢原子或取代基;R6是氢原子或取代基;X是═N-或═C(Z)-(其中Z是氢原子或取代基);当X是═C(Z)-时,Z和R6可以选择性地结合在一起,形成一个可选取代的环,与其相连的碳原子一起;但是当X是═CH-时,R6不是可选取代的2-哌啶基,不包括N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基苯甲酰胺、N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基苯甲酰胺和N-(7-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯甲酰胺,或其盐,并且含有该化合物的药物。本发明的化合物具有ASK1抑制作用,可用作药物,例如预防或治疗糖尿病、炎症性疾病等药物。
    公开号:
    US20100029619A1
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