4-氨基-4-甲基戊酸 | 3235-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-4-甲基戊酸
• 英文名称: 4-amino-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: 4-Amino-4-methyl-valeriansaeure；NSC 20667；4-Azaniumyl-4-methylpentanoate
• CAS: 3235-46-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09036517
• 分子量: 131.175
• InChiKey: FZNOWMWZNCOYIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-甲基戊酸 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Dichloroamino-4-methylvaleric acid
  参考文献：
  名称：

  Dichloroamino acid derivatives useful as potent germicidal and

  摘要：

  除了α-二氯氨基酸之外，其他二氯氨基酸衍生物是通过对应氨基酸的氯化制备而成，并被发现是有效的杀菌和杀真菌剂。

  公开号：

  US04386103A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-methyl-4-nitropentanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4-氨基-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  在αγ转角片段的（i + 2）位置γ氨基酸残基的差异双生取代对模板β-发夹肽构象的影响

  摘要：

  插入三个双二甲基取代的 γ 氨基酸残基 [γ 2,2 (4-氨基-2,2-二甲基丁酸)、γ 3,3 (4-氨基-3,3-二甲基丁酸) 和 γ 的影响4,4 (4-氨基-4,4-二甲基丁酸)] 在模型八肽序列 Leu-Phe-Val-Aib-Xxx-Leu中的两个残基 αγ C 12转角区段的 ( i + 2) 位置-Phe-Val（其中 Xxx = γ 氨基酸残基）已在本研究中进行了研究。溶液构象研究（NMR、CD 和 IR）和从头计算表明 γ 3,3和 γ 4,4残基很好地容纳在 β-发夹成核 αγ C 12 中与γ 2,2形成鲜明对比的是，γ 2,2不能形成紧密的C 12 β-发夹成核转角并促进良好记录的β-发夹。与γ 3,3和γ 4,4不同，γ 2,2 中C α碳处的成对置换导致不利的空间接触，使其无法适应αγ C 12发夹形核转角残留物。沿主链的不同碳原子处的双生替换以不同方式限制了三个

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00351

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MCT4
  申请人：Vettore, LLC

  公开号：US20180162822A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of MCT4 mediated diseases, such as proliferative and inflammatory diseases, having the structure of Formula I: Methods of inhibition MCT4 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一些化合物和组合物，适用于治疗由MCT4介导的疾病，如增殖性和炎症性疾病，其结构如下所示： 还提供了在人类或动物主体中抑制MCT4活性的方法。
• A Simple Synthesis of α,β-Unsaturated γ-Aminobutyric Acid (GABA) Derivatives from Enamines
  作者：Hans Henniges、Chiara Gussetti、Hans-Christian Militzer、Mark S. Baird、Armin de Meijere

  DOI：10.1055/s-1994-25716

  日期：——

  Bromination of enamines 3b-g at - 78°C and subsequent treatment of the resulting iminium salts 4b-g with excess tert-butyl lithioacetate leads to tert-butyl 4-(N,N-dialkylamino)carboxylates 9b-g in good to very good yields. Ester cleavage of the dibenzylamino derivative 9d with trifluoroacetic acid yields the corresponding acid 10. Subsequent catalytic hydrogenation of 10 leads to the fully deprotected 4-amino-4-methylpentanoic acid (12) in high yield.

  在-78°C下对烯胺3b-g进行溴化反应，随后用过量的叔丁基锂乙酸酯处理生成的亚胺盐4b-g，可以得到收率良好至非常好的叔丁基4-(N,N-二烷基氨基)羧酸酯9b-g。用三氟乙酸裂解二苄胺衍生物9d的酯，得到相应的酸10。接着对10进行催化氢化反应，可以高收率地得到完全脱保护的4-氨基-4-甲基戊酸（12）。
• [EN] CONJUGATION LINKERS, CELL BINDING MOLECULE-DRUG CONJUGATES CONTAINING THE LIKERS, METHODS OF MAKING AND USES SUCH CONJUGATES WITH THE LINKERS<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-MOLÉCULE DE LIAISON À UNE CELLULE CONTENANT LESDITS LIEURS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE TELS CONJUGUÉS AVEC LES LIEURS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2018086139A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to linkers having a group of propiolyl, substituted acryl (acryloyl), or disubstituted propanoyl, and using such linkers for the conjugation of compounds, in particular, cytotoxic agents to a cell-binding molecule.

  本发明涉及具有丙炔基、取代丙烯酰（丙烯酰）或二取代丙酰基的连接剂，并使用这些连接剂将化合物，特别是细胞毒性药剂，与细胞结合分子结合。
• 双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN111662284B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068899A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了本公式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)、(Ij)、(Ik)或(Il)的化合物，以及在此定义的药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤病症有用。