(2S)-2-[(2S,3E,5Z)-6-iodo-4-methylhexa-3,5-dien-2-yl]-2,3-dihydropyran-6-one | 960211-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2S)-2-[(2S,3E,5Z)-6-iodo-4-methylhexa-3,5-dien-2-yl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 960211-34-1
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₂
• 分子量: 318.154
• InChiKey: HXZKOMNAVONFBM-JHGQCBIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(2S,3E,5Z)-6-iodo-4-methylhexa-3,5-dien-2-yl]-2,3-dihydropyran-6-one 、 (2S)-N-[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]-3,3-dimethyl-2-[[(E)-3-tributylstannylprop-2-enoyl]amino]butanamide 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.08h， 以50%的产率得到(2Z,4Z,6E,8S)-N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-6-methyl-8-[(2S)-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]nona-2,4,6-trienamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpentanal 在 4-甲基苯磺酸吡啶 盐酸 、 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 18-冠醚-6 、 pyridine-SO3 complex 、 乙醇 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.09h， 生成 (2S)-2-[(2S,3E,5Z)-6-iodo-4-methylhexa-3,5-dien-2-yl]-2,3-dihydropyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process and intermediates for the preparation of antitumoral dihydropyran-2-one compounds
  申请人：Pharma Mar S.A.

  公开号：EP2404912A2

  公开（公告）日：2012-01-11

  A process and intermediates for the preparation of a compound of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof

  一种制备通式(I)化合物或其药学上可接受的盐、同分异构体或立体异构体的工艺和中间体
• ANTITUMORAL DIHYDROPYRAN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：PHARMA MAR, S.A.

  公开号：EP2032551B1

  公开（公告）日：2011-08-31
• US8324406B2
  申请人：——

  公开号：US8324406B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US8501968B2
  申请人：——

  公开号：US8501968B2

  公开（公告）日：2013-08-06