6-iodo-2,2-dimethylhexanoic acid t-butyl ester | 1276125-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-iodo-2,2-dimethylhexanoic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6-iodo-2,2-dimethylhexanoate
• CAS: 1276125-68-8
• 化学式: C₁₂H₂₃IO₂
• 分子量: 326.218
• InChiKey: ITXJJYDMWZKPKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-2,2-dimethylhexanoic acid t-butyl ester 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 calcium oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 gemcabene calcium
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING α,ω-DICARBOXYLIC ACID-TERMINATED DIALKANE ETHERS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES ÉTHERS DE DIALCANE À TERMINAISON Α,Ω-ACIDE DICARBOXYLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2016077832A3
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,2-dimethylhexanoic acid tert-butyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6-iodo-2,2-dimethylhexanoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING α,ω-DICARBOXYLIC ACID-TERMINATED DIALKANE ETHERS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES ÉTHERS DE DIALCANE À TERMINAISON Α,Ω-ACIDE DICARBOXYLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2016077832A3

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK
  申请人：Jahangir Alam

  公开号：US20110071179A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the use of novel macrocyclic compounds of Formula I, wherein the variables Q, Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING a,w -DICARBOXYLIC ACID-TERMINATED DIALKANE ETHERS
  申请人：Gemphire Therapeutics Inc.

  公开号：US20160137584A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides a process for the preparation of compounds of formula (III), compounds of formula (V), and corresponding salts of formula (IV). The compounds made by the methods and processes of the invention are particularly useful for administration in humans and animals.

  本公开提供了一种制备式（III）化合物、式（V）化合物和相应的式（IV）盐的过程。本发明的方法和过程制备的化合物特别适用于在人类和动物中使用。
• Novel prostaglandin analogues and process for making same
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0061209A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  A novel process for the oxidation of olefins to the corresponding alpha-epoxy alcohols which can be incorporated in the total synthesis of members of a novel class of prostaglandin analogues. Olefins are reacted with singlet oxygen in the presence of a group IVB, VB or VIB transition metal catalyst, excluding chromium. The reaction is fast and highly selective to the alpha-epoxy alcohol. When cyclopentene is oxidized in the process of the invention, high yields of cis 2,3-epoxy cyclopentan-1-ol ar obtained. The latter compound is used as a starting material in the synthesis of prostaglandin analogues. The prostanoids of the invention are characterized by an oxa group replacing the methylene group at the 7- position, and the absence of a hydroxyl or other substituent at the 11-position. Members of this class of prostanoids show important cytoprotective properties in animal tests.

  一种将烯烃氧化成相应的α-环氧醇的新工艺，该工艺可用于合成一类新型的前列腺素类似物。 烯烃与单线态氧在 IVB、VB 或 VIB 族过渡金属催化剂（不包括铬）的存在下发生反应。反应速度快，对α-环氧醇的选择性高。当环戊烯在本发明的工艺中被氧化时，可获得高产率的顺式 2,3-环氧环戊烷-1-醇。后一种化合物可用作合成前列腺素类似物的起始原料。本发明的前列腺素类化合物的特点是在 7-位上有一个氧杂基团取代亚甲基，在 11-位上没有羟基或其他取代基。 这类前列腺素的成员在动物试验中显示出重要的细胞保护特性。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING , -DICARBOXYLIC ACID-TERMINATED DIALKANE ETHERS
  申请人：Gemphire Therapeutics Inc.

  公开号：EP3653598A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  The present disclosure provides a process for the preparation of compounds of formula (III), compounds of formula (V), and corresponding salts of formula (IV). The compounds made by the methods and processes of the invention are particularly useful for administration in humans and animals.

  本发明提供了一种制备式（III）化合物、式（V）化合物和相应的式（IV）盐的工艺。通过本发明的方法和工艺制作的化合物特别适用于人类和动物的用药。
• Processes and intermediates for preparing alpha,omega-dicarboxylic acid-terminated dialkane ethers
  申请人：Gemphire Therapeutics Inc.

  公开号：US10227285B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present disclosure provides a process for the preparation of compounds of formula (III), compounds of formula (V), and corresponding salts of formula (IV). The compounds made by the methods and processes of the invention are particularly useful for administration in humans and animals.

  本公开提供了一种制备式 (III) 化合物的工艺、 式（V）化合物、 和相应的式 (IV) 盐。 通过本发明的方法和工艺制作的化合物尤其适用于人类和动物的用药。