4-[5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2(5H)-one | 1092965-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2(5H)-one
• 英文别名: 4-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-5H-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 1092965-48-4
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 351.429
• InChiKey: QGNOXISPCFYSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2(5H)-one 、 对二甲氨基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以57%的产率得到5-(4-dimethylaminobenzylidene)-4-[5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  含吡唑啉部分的新型噻唑酮类化合物的合成及其抗癌活性评估

  摘要：

  为了检查抗癌活性，获得了几种含有5-芳基-3-苯基-4，5-二氢-1 H-吡唑-1-基骨架的新型基于噻唑酮的化合物。5-芳基-3-苯基-4,5-二氢吡唑与4-硫代-2--2-噻唑烷酮或2-乙氧基甲硫基-2-噻唑啉-4-酮的反应生成起始4-（1和2）或2-取代（11和12），其中使用了Knoevenagel缩合获得一系列5-亚芳基衍生物的噻唑酮3 - 10，13 - 18。可替代地11，12并通过[2 + 3]-环缩合反应，以3-苯基-5-芳基-1-硫代氨基甲酰基-2-吡唑啉为S，N-双亲核试剂合成了它们的5-亚芳基衍生物。化合物的结构通过1 H，13 C NMR，LC-MS，EI-MS和X射线分析确定。在体外合成的化合物的抗癌活性是由国家癌症研究所测试，其中大部分显示在白血病，黑色素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统癌，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌细胞系中的抗癌活性。讨论了结构与活性之间的关

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.032
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 4-硫代噻唑烷-2-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到4-[5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  含吡唑啉部分的新型噻唑酮类化合物的合成及其抗癌活性评估

  摘要：

  为了检查抗癌活性，获得了几种含有5-芳基-3-苯基-4，5-二氢-1 H-吡唑-1-基骨架的新型基于噻唑酮的化合物。5-芳基-3-苯基-4,5-二氢吡唑与4-硫代-2--2-噻唑烷酮或2-乙氧基甲硫基-2-噻唑啉-4-酮的反应生成起始4-（1和2）或2-取代（11和12），其中使用了Knoevenagel缩合获得一系列5-亚芳基衍生物的噻唑酮3 - 10，13 - 18。可替代地11，12并通过[2 + 3]-环缩合反应，以3-苯基-5-芳基-1-硫代氨基甲酰基-2-吡唑啉为S，N-双亲核试剂合成了它们的5-亚芳基衍生物。化合物的结构通过1 H，13 C NMR，LC-MS，EI-MS和X射线分析确定。在体外合成的化合物的抗癌活性是由国家癌症研究所测试，其中大部分显示在白血病，黑色素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统癌，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌细胞系中的抗癌活性。讨论了结构与活性之间的关

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.032