(E)-ethyl 3-(3-amino-5-chloropyridin-2-yl)acrylate | 959616-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(3-amino-5-chloropyridin-2-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3-amino-5-chloropyridin-2-yl)prop-2-enoate；ethyl (2E)-3-(3-amino-5-chloropyridin-2-yl)acrylate
• CAS: 959616-22-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 226.663
• InChiKey: SOQZFWMYYLBPSK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(3-amino-5-chloropyridin-2-yl)acrylate 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 ethyl 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-7-chloro-3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(BIARYLOXY) PROPIONIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2471792B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶-3-胺 、 丙烯酸乙酯 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(3-amino-5-chloropyridin-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE, AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE ET COMPOSÉS BICYCLIQUES APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的某些双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015095795A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES THEREOF AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE ET LEURS ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016198400A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  A series of substituted 3,4-dihydro-2H-.1,4-benzoxazin-3-one derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neuradegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• 3-(BIARYOXY)PROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nishi Tatsuya

  公开号：US20120245152A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A compound of the general formula (I): [wherein, R 1 represents a halogen atom, or the like, R 2 represents a hydrogen atom, or the like, R 3 and R 4 , each independently, represent a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or the like, R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like, R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like, R 7 and R 8 , each independently, represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like, R 9 and R 10 , each independently, represent a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, R 11 and R 12 , each independently, represent a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or the like, X represents an oxygen atom, a group —CH 2 —, or the like, Y represents a nitrogen atom, a group ═CH—, or the like, and Z represents a nitrogen atom, or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has an excellent suppressive action on platelet aggregation, and is useful for prevention and/or treatment of thromboembolism.

  一种具有一般式（I）的化合物：[其中，R1代表卤素原子或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3和R4各自独立地代表氢原子、C1-4烷基或类似物，R5代表氢原子、卤素原子或类似物，R6代表氢原子、卤素原子或类似物，R7和R8各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物，R9和R10各自独立地代表氢原子、C1-4烷基，R11和R12各自独立地代表氢原子、C1-4烷基或类似物，X代表氧原子、-CH2-基团或类似物，Y代表氮原子、═CH-基团或类似物，Z代表氮原子或类似物]或其药学上可接受的盐，具有出色的抑制血小板聚集作用，可用于预防和/或治疗血栓栓塞。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20140323721A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环化合物实体，含有该杂环化合物的制药组合物，以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病症的方法。
• 3-(biaryloxy)propionic acid derivatives for prevention and/or treatment of thromboembolic diseases
  申请人：Nishi Tatsuya

  公开号：US08729095B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  A compound of the general formula (I): [wherein, R1 represents a halogen atom, or the like, R2 represents a hydrogen atom, or the like, R3 and R4, each independently, represent a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, or the like, R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like, R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like, R7 and R8, each independently, represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like, R9 and R10, each independently, represent a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, R11 and R12, each independently, represent a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, or the like, X represents an oxygen atom, a group —CH2—, or the like, Y represents a nitrogen atom, a group ═CH—, or the like, and Z represents a nitrogen atom, or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has an excellent suppressive action on platelet aggregation, and is useful for prevention and/or treatment of thromboembolism.

  一般式（I）的化合物：[其中，R1代表卤素原子或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3和R4各自独立地代表氢原子，C1-4烷基或类似物，R5代表氢原子，卤素原子或类似物，R6代表氢原子，卤素原子或类似物，R7和R8各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物，R9和R10各自独立地代表氢原子、C1-4烷基，R11和R12各自独立地代表氢原子、C1-4烷基或类似物，X代表氧原子、-CH2-基团或类似物，Y代表氮原子、═CH-基团或类似物，Z代表氮原子或类似物]或其药理学上可接受的盐，其具有优异的抑制血小板聚集作用，可用于预防和/或治疗血栓栓塞。
• Tetrahydronaphthyridine, benzoxazine, aza-benzoxazine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221146B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention provides certain bicyclic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  本发明提供了某些式（I）的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。本发明还提供了包含这类式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐或包含它们的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或病症的方法。