N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-methyl-propyl]aminocarboxylic acid | 1044283-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-methyl-propyl]aminocarboxylic acid
• 英文别名: [(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]carbamic acid
• CAS: 1044283-24-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: FTPARMRRQHHEQF-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 二氧化碳 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-methyl-propyl]aminocarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  碱金属碳酸盐低压CO 2催化脱水合成手性恶唑烷酮

  摘要：

  在碱金属碳酸盐如Cs 2 CO 3作为催化剂的存在下，由氨基醇和CO 2脱水合成了恶唑烷酮。值得注意的是，1atm的CO 2足以进行反应，并且在该系统中不需要特殊的脱水剂。力学研究表明，氨基醇的OH充当亲核试剂，氨基甲酸部分中的OH在环化过程中释放出来。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.100

文献信息

• BRANCHED CHAIN ALKYL HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2862855A1

  公开（公告）日：2015-04-22

  A branched chain alkyl heteroaromatic ring derivative represented by formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for treatment or prophylaxis of diseases such as sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, eating disorder, cephalalgia, hemicrania, pain, digestive diseases, epilepsy, inflammation, immune-related diseases, endocrine-related diseases and hypertension, on the basis of the orexin (OX) receptor antagonist activity.

  由公式（Ia）表示的支链烷基杂芳环衍生物或其药用可接受盐，可用于治疗或预防睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、进食障碍、头痛、偏头痛、疼痛、消化系统疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病和高血压等疾病，基于促觉醒素（OX）受体拮抗活性。
• [EN] N-1 BRANCHED ALKYL SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE N-1 RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2020245706A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Imidazo[4,5-c]quinoline compounds having a substituent that is attached at the N-1 position by a branched group, single enantiomers of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of making the compounds are disclosed. Methods of use of the compounds as immune response modifiers, for inducing (or inhibiting) cytokine biosynthesis in humans and animals, and in the treatment of diseases including infectious and neoplastic diseases are also disclosed.

  本发明公开了在N-1位置通过支链基团连接的Imidazo[4,5-c]喹啉化合物，化合物的单对映体，含有这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。还公开了将这些化合物用作免疫应答调节剂的方法，用于诱导（或抑制）人类和动物体内的细胞因子生物合成，并用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。
• N-1 BRANCHED ALKYL SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP3980415A1

  公开（公告）日：2022-04-13