| 1410956-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1410956-40-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅
• 分子量: 345.355
• InChiKey: QEJHPBRMXKWEPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted 5-acetyl (ethoxycarbonyl)-2,3-dihydropyrazolo-[3,4-b]pyridin-3-ones

  摘要：

  1-Substituted 5-aminopyrazol-3-ones react selectively with ethoxymethylidene beta-dicarbonyl compounds (3-ethoxymethylidene-2,4-pentanedione, diethyl 2-ethoxymethylidenemalonate, and ethyl 2-ethoxy-methylideneacetoacetate) with the formation of dihydropyrazolylaminomethylidene beta-dicarbonyl derivatives, which undergo thermal intramolecular cyclization to 5-functionalized dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ones.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1099-7
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted 5-acetyl (ethoxycarbonyl)-2,3-dihydropyrazolo-[3,4-b]pyridin-3-ones

  摘要：

  1-Substituted 5-aminopyrazol-3-ones react selectively with ethoxymethylidene beta-dicarbonyl compounds (3-ethoxymethylidene-2,4-pentanedione, diethyl 2-ethoxymethylidenemalonate, and ethyl 2-ethoxy-methylideneacetoacetate) with the formation of dihydropyrazolylaminomethylidene beta-dicarbonyl derivatives, which undergo thermal intramolecular cyclization to 5-functionalized dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ones.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1099-7