6-[bis(ethyloxy)methyl]-2-[(phenylmethyl)thio]-4(1H)-pyrimidinone | 525559-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-[bis(ethyloxy)methyl]-2-[(phenylmethyl)thio]-4(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-Benzylsulfanyl-6-diethoxymethyl-pyrimidin-4-ol；2-benzylsulfanyl-4-(diethoxymethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 525559-02-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 320.412
• InChiKey: OJOARARGXCDSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[bis(ethyloxy)methyl]-2-[(phenylmethyl)thio]-4(1H)-pyrimidinone 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4-(三氟甲基)苯-1-碳硫代胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 sodium methylate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-[bis(ethyloxy)methyl]-2-[(phenylmethyl)thio]-4(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine and aminopyridine anti-inflammation agents

  摘要：

  氨基嘧啶和氨基吡啶（I）化合物，以及在治疗炎症、代谢或恶性疾病中有用的组合物和方法，均在此提供。

  公开号：

  US20030144303A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Alder Catherine Mary

  公开号：US20120058984A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。
• AMINOPYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1444223A1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US6846828B2
  申请人：——

  公开号：US6846828B2

  公开（公告）日：2005-01-25
• US7157580B2
  申请人：——

  公开号：US7157580B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AND PYRIDINES<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES ET AMINOPYRIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003040131A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to aminopyrimidine and aminopyridine derivatives having the formula (I), wherein V, X, Y, Z, R1, R4, A, B and U have the value given in the specification. The compounds are useful as an inhibitor of IkB kinases and, therefore, may be used for the treatment of inflammatory, metabolic or malignant conditions.