p-[(2)H4]-nitrobenzenesulfonic acid | 1151449-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-[(2)H4]-nitrobenzenesulfonic acid
• 英文别名: p-nitrobenzenesulfonic acid-d4；2,3,5,6-Tetradeuterio-4-nitrobenzenesulfonic acid
• CAS: 1151449-42-1
• 化学式: C₆H₅NO₅S
• 分子量: 207.144
• InChiKey: SPXOTSHWBDUUMT-RHQRLBAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-[(2)H4]-nitrobenzenesulfonic acid 在 盐酸 、 五氯化磷 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3R)-N-(3-amino-2-hydroxy-4-phenyl)-N-isobutyl-4-[(2)H4]-nitrobenzene sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled fosamprenavir calcium

  摘要：

  本研究描述了氘标记的福沙那韦钙的合成。这种稳定同位素标记化合物从L-苯丙氨酸开始，经过18步合成，总产率为9%。版权所有 © 2010 约翰威立父子出版公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1741
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯-d5 在 氯磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 双氧水 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 p-[(2)H4]-nitrobenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled fosamprenavir calcium

  摘要：

  本研究描述了氘标记的福沙那韦钙的合成。这种稳定同位素标记化合物从L-苯丙氨酸开始，经过18步合成，总产率为9%。版权所有 © 2010 约翰威立父子出版公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1741

文献信息

• Guo, Hongchao; Xu, Qihai; Kwon, Ohyun, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6318 - 6319
  作者：Guo, Hongchao、Xu, Qihai、Kwon, Ohyun

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of deuterium-labelled fosamprenavir calcium
  作者：Lei Shi、Liping Chen、Ryan Chen、Liqin Chen

  DOI：10.1002/jlcr.1741

  日期：2010.3

  This study describes the synthesis of deuterium-labelled fosamprenavir calcium. The stable isotopic-labelled compound was prepared starting from L-phenylalanine in 18 steps with a 9% overall yield. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  本研究描述了氘标记的福沙那韦钙的合成。这种稳定同位素标记化合物从L-苯丙氨酸开始，经过18步合成，总产率为9%。版权所有 © 2010 约翰威立父子出版公司。