3(5)-tert-butoxycarbonyl-5(3)-(2-hydroperoxyethyl)pyrazole | 869582-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3(5)-tert-butoxycarbonyl-5(3)-(2-hydroperoxyethyl)pyrazole
• CAS: 869582-55-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: DGZJRONCIOCQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(5)-tert-butoxycarbonyl-5(3)-(2-hydroperoxyethyl)pyrazole 生成 3(5)-tert-butoxycarbonyl-5(3)-(2-hydroxyethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Unusual formation of hydroperoxides in the reactions of substituted spiro[pyrazolinecyclopropanes]

  摘要：

  3-氰基和 3-(烷氧羰基)螺[2-吡唑啉-5,1'-环丙烷]和 5-苯基螺[1-吡唑啉-3,1'-环丙烷]在大气氧存在下会发生不寻常的转化，变成 3(5)- 取代的 5(3)-(2- 氢过氧乙基)吡唑。研究考虑了形成氢过氧化物的条件（例如在 CHCl3 中螺[2-吡唑啉-5,1'-环丙烷]的氧饱和溶液中），以及在亚硝酸化试剂作用下将其转化为（2-羟乙基）吡唑或相应硝酸盐的条件。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0110-1
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butoxycarbonyl-4,5-diazaspiro[2.4]hept-5-ene 在 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3(5)-tert-butoxycarbonyl-5(3)-(2-hydroperoxyethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Unusual formation of hydroperoxides in the reactions of substituted spiro[pyrazolinecyclopropanes]

  摘要：

  3-氰基和 3-(烷氧羰基)螺[2-吡唑啉-5,1'-环丙烷]和 5-苯基螺[1-吡唑啉-3,1'-环丙烷]在大气氧存在下会发生不寻常的转化，变成 3(5)- 取代的 5(3)-(2- 氢过氧乙基)吡唑。研究考虑了形成氢过氧化物的条件（例如在 CHCl3 中螺[2-吡唑啉-5,1'-环丙烷]的氧饱和溶液中），以及在亚硝酸化试剂作用下将其转化为（2-羟乙基）吡唑或相应硝酸盐的条件。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0110-1