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1-(3,5-difluorophenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole | 1381886-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,5-difluorophenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole
英文别名
1-(3,5-Difluorophenyl)-4-phenyltriazole
1-(3,5-difluorophenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole化学式
CAS
1381886-96-9
化学式
C14H9F2N3
mdl
——
分子量
257.242
InChiKey
RUTLPYWFLVPEKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of 1,2,3-triazoles from boronic acids in water using Cu(ii)–β-cyclodextrin complex as a nanocatalyst
    摘要:
    我们在这里报告了在水中一锅合成芳基硼酸的1,2,3-三唑的研究。我们开发了一种有效的方法,通过在水中将芳基硼酸与叠氮化钠在Cu2–β-环糊精(CD = 环糊精)作为纳米催化剂的存在下进行一锅反应,随后在室温下与炔烃进行点击环化反应,无需任何添加剂。该方法简单、快速且高产。
    DOI:
    10.1039/c2ob25061f
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文献信息

  • Fe3O4 nanoparticle-supported Cu(ii)-β-cyclodextrin complex as a magnetically recoverable and reusable catalyst for the synthesis of symmetrical biaryls and 1,2,3-triazoles from aryl boronic acids
    作者:Babak Kaboudin、Ramin Mostafalu、Tsutomu Yokomatsu
    DOI:10.1039/c3gc40753e
    日期:——
    By using the catalyst, we have developed an efficient protocol for the homocoupling of aryl boronic acids for the synthesis of biaryls. The catalyst is also active in the synthesis of 1,2,3-triazoles via a one-pot reaction of an arylboronic acid with sodium azide in water followed by a click cyclization reaction with an alkyne at room temperature in air without any additives. The reusability of the
    我们在这里报告有关高效,易回收和可重复使用的Fe 3 O 4磁性材料的制备的信息。纳米粒子负载的Cu(II)-β-环糊精配合物催化剂 用于合成对称 联芳基 和 1,2,3-三唑来自芳基硼酸。呈现的Fe 3 O 4磁性纳米粒子负载的Cu(II)-β-环糊精配合物催化剂 的特点是 透射电镜, X射线衍射, VSM, TGA, 和 FT-IR光谱仪。通过使用催化剂,我们已经开发出一种有效的方案,用于芳基硼酸的均偶联以合成 联芳基。这催化剂 在合成中也很活跃 1,2,3-三唑 通过芳基硼酸叠氮 然后点击环化反应, 炔烃在室温下于空气中不添加任何添加剂。制备的纳米催化剂的可重复使用性已成功地进行了四次检查,而催化活性却仅有很小的损失。
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