3-(5-chloro-2-fluorophenyl)propanol | 135832-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-chloro-2-fluorophenyl)propanol
• 英文别名: 3-(5-chloro-2-fluorophenyl)-1-propanol；3-(5-Chloro-2-fluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 135832-53-0
• 化学式: C₉H₁₀ClFO
• 分子量: 188.629
• InChiKey: KXQLTZINLFWGPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-chloro-2-fluorophenyl)propanol 在 Lindlar's catalyst 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-acetoxypropyl)-3-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  局部活性碳酸酐酶抑制剂。4。[（羟烷基）磺酰基]苯和[（羟烷基）磺酰基]噻吩磺酰胺。

  摘要：

  几十年来，治疗原发性开角型青光眼的诱人目标一直是开发局部活性的碳酸酐酶抑制剂。几个研究小组的最新结果表明，朝着这个目标已经取得了相当大的进步。在这份报告中，我们介绍了（羟烷基）磺酰基取代的苯-和噻吩磺酰胺的设计和合成。在局部滴注后，这些化合物在纳摩尔浓度范围内表现出对碳酸酐酶II的抑制作用，并且在经α-胰凝乳蛋白酶处理的高眼压性高血压兔模型中具有较低的眼内压。

  DOI：

  10.1021/jm00114a020
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-氯-2-氟苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.57 g的产率得到3-(5-chloro-2-fluorophenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  局部活性碳酸酐酶抑制剂。4。[（羟烷基）磺酰基]苯和[（羟烷基）磺酰基]噻吩磺酰胺。

  摘要：

  几十年来，治疗原发性开角型青光眼的诱人目标一直是开发局部活性的碳酸酐酶抑制剂。几个研究小组的最新结果表明，朝着这个目标已经取得了相当大的进步。在这份报告中，我们介绍了（羟烷基）磺酰基取代的苯-和噻吩磺酰胺的设计和合成。在局部滴注后，这些化合物在纳摩尔浓度范围内表现出对碳酸酐酶II的抑制作用，并且在经α-胰凝乳蛋白酶处理的高眼压性高血压兔模型中具有较低的眼内压。

  DOI：

  10.1021/jm00114a020

文献信息

• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168944B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2651899A2

  公开（公告）日：2013-10-23
• US8129361B2
  申请人：——

  公开号：US8129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS 6,6-CONDENSÉS SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012080284A2

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein X1 is N or N+O-, and one of X2, X3 and X4 is N or N+-O- and the remainder of X2, X3 and X4 is C. R2, R3, R4, R5, R6. A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula (I) and methods of use are further described herein.