methyl (R)-2-((S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-methyl-2-oxothiazolidin-4-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate | 941714-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-((S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-methyl-2-oxothiazolidin-4-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate
• CAS: 941714-84-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 374.482
• InChiKey: JKLLJFKYUXVPRG-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-((S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-methyl-2-oxothiazolidin-4-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (4R)-N,4-dimethyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-phenyl-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由手性噻唑啉组成的新型结构基序：合成，分子识别和抗癌活性。

  摘要：

  描述了线性和环状手性低聚（4-α/β-甲基）噻唑啉的简便合成方法。通过噻唑啉环的反复形成和双向嵌段缩合，已经有效地合成了线性寡噻唑啉。通过双脱保护的线性片段从头到尾的环寡聚反应，可实现24至36元环寡噻唑啉的构建。对线性和环状低聚物与手性化合物的相互作用的研究表明，环状低聚物对扁桃酸具有很强的结合亲和力，而线性低聚物则显示较差的亲和力。线性低聚物已被证明可以抑制癌细胞系HPAC，PC-3和HCT-116的细胞生长。结构活性关系的研究表明，IC 50值明显取决于线性低聚物的长度和末端官能度。较长的衍生物显示出针对所有三种癌细胞的更强活性（例如，hexi-和octithiazozolines表现出IC50 <1 microM）。与之形成鲜明对比的是，环状低聚物对所有三个细胞系均无活性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601446
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (R)-2-((S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-methyl-2-oxothiazolidin-4-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由手性噻唑啉组成的新型结构基序：合成，分子识别和抗癌活性。

  摘要：

  描述了线性和环状手性低聚（4-α/β-甲基）噻唑啉的简便合成方法。通过噻唑啉环的反复形成和双向嵌段缩合，已经有效地合成了线性寡噻唑啉。通过双脱保护的线性片段从头到尾的环寡聚反应，可实现24至36元环寡噻唑啉的构建。对线性和环状低聚物与手性化合物的相互作用的研究表明，环状低聚物对扁桃酸具有很强的结合亲和力，而线性低聚物则显示较差的亲和力。线性低聚物已被证明可以抑制癌细胞系HPAC，PC-3和HCT-116的细胞生长。结构活性关系的研究表明，IC 50值明显取决于线性低聚物的长度和末端官能度。较长的衍生物显示出针对所有三种癌细胞的更强活性（例如，hexi-和octithiazozolines表现出IC50 <1 microM）。与之形成鲜明对比的是，环状低聚物对所有三个细胞系均无活性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601446

文献信息

• Synthesis of chiral cyclic oligothiazolines: a novel structural motif for a macrocyclic molecule
  作者：Fu She Han、Hiroyuki Osajima、Mui Cheung、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1039/b601628f

  日期：——

  The synthesis of chiral cyclic oligo(4-β-methyl)thiazolines is described; linear oligothiazolines were efficiently prepared by the iterative formation of a thiazoline ring and a two-directional block condensation, and construction of 24- to 36-membered cyclic oligothiazoline systems could be achieved by the head-to-tail cyclooligomerization of doubly deprotected linear fragments and subsequent thiazoline formation.

  描述了手性环状低聚(4-β-甲基)噻唑啉的合成；通过噻唑啉环的迭代形成和双向嵌段缩合，可以有效地制备线性低聚噻唑啉，并且可以通过双重脱保护的线性片段的头尾环齐聚来构建24至36元环状低聚噻唑啉体系。随后形成噻唑啉。