| 1069973-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1069973-84-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂Si
• 分子量: 278.467
• InChiKey: PZVGGOFCWJLXMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到2-trimethylsilyl-5-ethylphenol
  参考文献：
  名称：

  “芳香环保护剂”，可快速进入几种天然产品的主要核心

  摘要：

  在（二乙酰氧基碘）苯存在下处理各种取代的苯酚会促进苯氧en离子的形成，苯氧en离子是一种非常亲电的物种，能够与各种亲核试剂反应，通过几种新颖的氧化过程迅速导致天然产物中存在过多的不同核心。该策略符合“芳香环保护”的概念；本文描述了我们实验室对此主题的个人描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.096
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-(3-ethylphenoxy)tetrahydropyran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “芳香环保护剂”，可快速进入几种天然产品的主要核心

  摘要：

  在（二乙酰氧基碘）苯存在下处理各种取代的苯酚会促进苯氧en离子的形成，苯氧en离子是一种非常亲电的物种，能够与各种亲核试剂反应，通过几种新颖的氧化过程迅速导致天然产物中存在过多的不同核心。该策略符合“芳香环保护”的概念；本文描述了我们实验室对此主题的个人描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.096

文献信息

• Expeditious Total Syntheses of Natural Allenic Products via Aromatic Ring Umpolung
  作者：Cyrille Sabot、Didier Bérard、Sylvain Canesi

  DOI：10.1021/ol801921d

  日期：2008.10.16

  Concise diastereoselective syntheses of the marine (+/-)-panacene and terrestrial (+/-)-desbromopanacene have been achieved in a few steps based on a concept of "aromatic ring umpolung". The synthetic avenue to the (+/-)-panacene involved a novel oxymercuration strategy to produce the correct configuration of the bromoallene moiety.