4,4-dimethyl-2-oxo-6-thioxo-5-(4-phenyl-thiazol-2-yl)piperidine-3-carbonitrile | 1337987-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-oxo-6-thioxo-5-(4-phenyl-thiazol-2-yl)piperidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-2-oxo-6-thioxo-5-(4-phenyl-thiazol-2-yl)piperidine-3-carbonitrile；4,4-dimethyl-2-oxo-5-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-6-sulfanylidenepiperidine-3-carbonitrile
• CAS: 1337987-13-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS₂
• 分子量: 341.458
• InChiKey: KDXOLSJGEDKVTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-phenylthiazol-2-yl)thioacetamide 、 2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 以59%的产率得到4,4-dimethyl-2-oxo-6-thioxo-5-(4-phenyl-thiazol-2-yl)piperidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and alkylation of new functionally substituted 4,4-dimethylpiperidin-2-ones

  摘要：

  The reaction of ethyl isopropylidenecyanoacetate with ethyl 3-amino-3-thioxopropanoate gave rise to ethyl 4,4-dimethyl-6-oxo-2-thioxo-5-cyanopiperidine-3-carboxylate whose alkylation provided ethyl 2-benzylsulfanyl-4,4-dimethyl-6-oxo-5-cyano-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate, ethyl 5-benzyl-2-benzylsulfanyl-4,4-dimethyl-6-oxo-5-cyano-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate, and ethyl 7,7-dimethyl-5-oxo-6-cyano-3,5,6,7-tetrahydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylate.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080161