4-Brom-hepten-(3) | 21971-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4-Brom-hepten-(3)
• 英文别名: 4-Bromo-3-heptene；4-bromohept-3-ene
• CAS: 21971-90-4
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: JPXRORCYYOAWOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-hepten-(3) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-庚炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Lespieau; Wiemann, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4>45, p. 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hept-3-en-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到4-Brom-hepten-(3)
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯醇三氟甲磺酸酯转化为烯基卤化物。

  摘要：

  开发了镍催化的烯醇三氟甲磺酸酯卤化反应，能够在温和的反应条件下合成多种烯基碘化物、溴化物和氯化物。该反应使用廉价、实验室稳定的 Ni(OAc)2·4 H2 O 作为预催化剂，并在亚化学计量的 Zn 和 1,5-环辛二烯或 4-(N,N-二甲基氨基) 存在下在室温下进行吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201906815

文献信息

• Bianchini,J.-P.; Guillemonat,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2120 - 2123
  作者：Bianchini,J.-P.、Guillemonat,A.

  DOI：——

  日期：——
• Nickel‐Catalyzed Conversion of Enol Triflates into Alkenyl Halides
  作者：Julie L. Hofstra、Kelsey E. Poremba、Alex M. Shimozono、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1002/anie.201906815

  日期：2019.10.14

  A Ni-catalyzed halogenation of enol triflates was developed and it enables the synthesis of a broad range of alkenyl iodides, bromides, and chlorides under mild reaction conditions. The reaction utilizes inexpensive, bench-stable Ni(OAc)2 ⋅4 H2 O as a precatalyst and proceeds at room temperature in the presence of sub-stoichiometric Zn and either 1,5-cyclooctadiene or 4-(N,N-dimethylamino)pyridine

  开发了镍催化的烯醇三氟甲磺酸酯卤化反应，能够在温和的反应条件下合成多种烯基碘化物、溴化物和氯化物。该反应使用廉价、实验室稳定的 Ni(OAc)2·4 H2 O 作为预催化剂，并在亚化学计量的 Zn 和 1,5-环辛二烯或 4-(N,N-二甲基氨基) 存在下在室温下进行吡啶。
• Lespieau; Wiemann, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4>45, p. 628
  作者：Lespieau、Wiemann

  DOI：——

  日期：——